(E)-((4-(benzyloxy)but-2-en-1-yl)oxy)benzene | 110451-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-((4-(benzyloxy)but-2-en-1-yl)oxy)benzene
• CAS: 110451-68-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: OJZZIZWFQLSEHS-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-((4-(benzyloxy)but-2-en-1-yl)oxy)benzene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-(1-(苄氧基)丁-3-烯-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Gorst-Allman, Charles P.; Steyn, Pieter S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 163 - 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(benzyloxy)-2-buten-1-ol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-((4-(benzyloxy)but-2-en-1-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gorst-Allman, Charles P.; Steyn, Pieter S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 163 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Studies on the Epoxidation of Alkenes by Macrocyclic Manganese Porphyrin Catalysts
  作者：Xiaofei Chen、Quentin Duez、Guilherme L. Tripodi、Pieter J. Gilissen、Dimitrios Piperoudis、Paul Tinnemans、Johannes A. A. W. Elemans、Jana Roithová、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1002/ejoc.202200280

  日期：2022.9.20

  that a manganese (III) porphyrin cage reacts with the oxidant iodosylbenzene to form an inside iodosylbenzene complex, which is converted into a manganese(V)oxo complex in which the oxo group is located inside the cage (left). It reacts within the cage with alkenes to form epoxides. When the cage is blocked by methyl groups the reaction with iodosylbenzene and the formation of the manganese(V)oxo complex

  离子淌度质谱分析显示，锰 (III) 卟啉笼与氧化剂碘酰苯反应形成内部碘酰苯络合物，该络合物转化为锰 (V) 氧络合物，其中氧代基​​团位于笼内（左）。它在笼内与烯烃反应形成环氧化物。当笼被甲基封闭时，与碘酰苯的反应以及锰(V)氧络合物的形成发生在笼的外部（右）。随后与烯烃的反应在外部发生。