(4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-[2-[(4-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]sulfanyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate | 87095-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-[2-[(4-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]sulfanyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
• CAS: 87095-97-4
• 化学式: C₅₁H₄₁N₄O₁₃PS
• 分子量: 980.945
• InChiKey: UWXKKKLDUKDGAC-LBENPXBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  215.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-[2-[(4-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]sulfanyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate 在 高氯酸 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(4-nitro-benzyloxyoxalylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  青霉素向青霉素核的新型转化：2-羧甲基衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种新的将6-氨基青霉酸（6-APA）转化为青霉烯衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81695-0
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium permanganate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-[2-[(4-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]sulfanyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  青霉素向青霉素核的新型转化：2-羧甲基衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种新的将6-氨基青霉酸（6-APA）转化为青霉烯衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81695-0

文献信息

• Novel construction of penem ring system from penicillin derivatives. Synthesis of a 2-carboxypenem derivative
  作者：Tetsuji Kametani、Naoaki Kanaya、Atsushi Nakayama、Tomoko Mochizuki、Shuichi Yokohama、Toshio Honda

  DOI：10.1021/jo00355a011

  日期：1986.3
• KAMEHTANI, TEHTSUDZI
  作者：KAMEHTANI, TEHTSUDZI

  DOI：——

  日期：——