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4,5,6,7-tetrahydro-2H-indene | 24279-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrahydro-2H-indene
英文别名
bicyclo<4.3.0>nona-6,9(1)-diene;Bicyclo<4.3.0>nona-1(9),6-dien;Bicyclo<4.3.0>-1,3-nonadien;Bicyclo<4.3.0>-1(5),3-nonadien
4,5,6,7-tetrahydro-2H-indene化学式
CAS
24279-07-0
化学式
C9H12
mdl
——
分子量
120.194
InChiKey
JFYUUIJBLVXKGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    219.8±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Easy Access to (<i>n</i>+3)-Dimethylamino-1-ethenylbicyclo[<i>n</i>.1.0]alkanes and their Facile Conversion to Ring-annelated Cyclopentadienes
    作者:Armin de Meijere、Tobias Voigt、Harald Winsel
    DOI:10.1055/s-2002-32971
    日期:——
    Compounds 7b-d could be transformed by thermal vinylcyclopropane to cyclopentene rearrangement to the corresponding exo-4-dimethylaminobicyclo[n.3.0]alk-l-enes 7b-d (84-90%). Elimination of the dimethylamino group led to the cyclopentadienes 11b-d and 12b-d (72-82%). The 5-dimethylamino-1-ethenylbicyclo[2.1.0]pentane did not undergo the typical vinylcyclopropane rearrangement, but ring-opening at the bridgehead-bridgehead
    1-乙烯基环烯烃 2a-d 与 N,N-二苄基-和 N,N-二甲基甲酰胺的氨基环丙烷化反应,分别在甲基三异丙醇钛存在下用环己基溴化镁处理,得到外型-(n+3)-N,N-二甲氨基-1-乙烯基双环[n.1.0]烷烃3a-d (58-72%)。化合物 7b-d 可以通过热乙烯基环丙烷转化为环戊烯重排为相应的外型 4-二甲氨基双环 [n.3.0] 烷烃 7b-d(84-90%)。消除二甲氨基得到环戊二烯 11b-d 和 12b-d (72-82%)。5-二甲氨基-1-乙烯基双环[2.1.0]戊烷没有经历典型的乙烯基环丙烷重排,而是在桥头-桥头键处开环形成1-乙烯基-2-二甲氨基环戊烯8。
  • Half-Sandwich Rare-Earth metal complexes bearing 4,5,6,7-Tetrahydroindenyl ligands for highly Syndiospecific (Co)Polymerization of styrene
    作者:Xiang Hu、Yanchen Huo、Xuyang Yan、Fei Wang、Li Pan、Xiaochao Shi
    DOI:10.1016/j.inoche.2023.110784
    日期:2023.7
    were also sucessfully prepared and tested for styrene (co)polymerization. In conjunction with [Ph3C][B(C6F5)4], the THI-ligated scandium complexes exhibited high catalytic activity for highly syndiotactic polymerization of styrene (>99% rrrr). THI3Me-Sc/[Ph3C][B(C6F5)4] binary system also promoted the copolymerization of styrene and isoprene/butadiene by both the concurrent addition and sequentical
    作为 Cp 衍生配体,合成了具有可调空间体积的取代 4,5,6,7-四氢茚 (THI) 配体,并成功制备了它们连接的半夹心稀土金属配合物并测试了苯乙烯 (co)聚合。结合 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ],THI 连接的钪配合物对苯乙烯的高度间规聚合表现出高催化活性 (>99% rrrr )。THI 3Me -Sc /[Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4] 二元体系还通过同时添加和顺序添加单体来促进苯乙烯和异戊二烯/丁二烯的共聚,提供具有嵌段微观结构的共聚物,如 NMR( 1 H 和 13 C)光谱所确定的。在动力学研究中揭示的苯乙烯和异戊二烯/丁二烯之间反应率的巨大差异(r IP / r St  = 31.1 和r BD / r St  = 173.6)进一步证明了所得共聚物的主要嵌段结构。
  • Holm, Kjetil H.; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 9, p. 783 - 794
    作者:Holm, Kjetil H.、Skatteboel, Lars
    DOI:——
    日期:——
  • HOLM, K. H.;SKATTEBOL, L., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 9, 783-794
    作者:HOLM, K. H.、SKATTEBOL, L.
    DOI:——
    日期:——
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