(5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-(4-methylphenyl)-2-(2-methylsulfanylethylsulfanyl)imidazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-(4-methylphenyl)-2-(2-methylsulfanylethylsulfanyl)imidazol-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S₂
• 分子量: 412.533
• InChiKey: OGGYWXMXCDSNHL-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-2-thiohydantoin 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-(4-methylphenyl)-2-(2-methylsulfanylethylsulfanyl)imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-硫代乙内酰脲衍生物的糖基化。一些新型的S-烷基化和S-葡萄糖基化乙内酰脲的合成

  摘要：

  3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-3-芳基-2-（2-甲基硫乙基）-2-硫代乙内酰脲3a-f和3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-2-（由3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）的反应制备2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-硫代乙内酰脲7a-n。通过三种不同的途径，通过甲基硫代乙基氯或2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴与-2-巯基乙内酰脲2a-n结合。该化合物没有显示任何抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00040-4