methyl 5-methyl-6-bromohex-4-enoate | 917792-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-methyl-6-bromohex-4-enoate
• 英文别名: Methyl 6-bromo-5-methylhex-4-enoate；methyl 6-bromo-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 917792-45-1
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: PPRJOZLUHRQRFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-甲基-S-苯基-N-甲基亚砜亚胺 、 methyl 5-methyl-6-bromohex-4-enoate 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methylimino-oxo-phenyl-[(Z)-(5-prop-1-en-2-yloxolan-2-ylidene)methyl]-lambda6-sulfane 、 methylimino-oxo-phenyl-[(E)-(5-prop-1-en-2-yloxolan-2-ylidene)methyl]-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Consecutive reactions with sulfoximines: a direct access to 2-sulfonimidoylylidene tetrahydrofurans and 6-sulfonimidoylmethyl-3,4-dihydro-2H-pyrans

  摘要：

  2-Sulfonimidoylylidene tetrahydrofurans and 2-sulfonimidoylylidene-5-vinyl tetrahydrofurans were readily synthesized via a consecutive acylation/SN2 sequence with total regio- and chemoselectivity from Johnson's sulfoximine derivatives. The same consecutive reaction could also be applied to the expeditious synthesis of 6-sulfonimidoylmethyl-3,4-dihydro-2H-pyrans. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.080