1-cyclopentyl-1-(phenylethynyl)spiro[2.4]heptane | 1404100-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopentyl-1-(phenylethynyl)spiro[2.4]heptane
• CAS: 1404100-31-7
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: KUBIPMVCEFHOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-1-(phenylethynyl)spiro[2.4]heptane 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidenegold(I) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(3aS*,6aR*)-4-(cyclopentylidene)-3a-methyl-6-phenyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的未激活C（sp3）的功能化？炔丙基螺环丙烷促进的氢化物转移引起的H键

  摘要：

  金门奖：炔基螺环丙烷是开发金催化氢化物从未活化的C（sp 3）H键转移至电子中性炔烃的模板。各种有趣的碳环结构可以选择性地与反应条件的适当选择来访问。机制研究支持℃的顺序金催化裂解 H和13 C  C键。

  DOI：

  10.1002/anie.201205051
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环戊烷 、 环戊基乙炔 、 pentacarbonyl(1-methoxybenzylidene)chromium(0) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到1-cyclopentyl-1-(phenylethynyl)spiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的未激活C（sp3）的功能化？炔丙基螺环丙烷促进的氢化物转移引起的H键

  摘要：

  金门奖：炔基螺环丙烷是开发金催化氢化物从未活化的C（sp 3）H键转移至电子中性炔烃的模板。各种有趣的碳环结构可以选择性地与反应条件的适当选择来访问。机制研究支持℃的顺序金催化裂解 H和13 C  C键。

  DOI：

  10.1002/anie.201205051