3,11-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclononene | 1214891-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,11-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclononene
• 英文别名: 4,4'-Bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,2'-pentamethylene-1,1'-biphenyl；[15-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-tricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2(7),3,5,14,16-hexaenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1214891-30-1
• 化学式: C₁₉H₁₆F₆O₆S₂
• 分子量: 518.455
• InChiKey: HZFGPALJZOSUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclononene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以134 mg的产率得到3,11-bis(tert-butylsulfanyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclononene
  参考文献：
  名称：

  旋转受限和模块化联苯构件的合成

  摘要：

  已经合成了一系列具有逐步调整扭转角和末端官能化离去基团的模块化联苯构件。联苯合成子的两个苯环被不同长度的烷基链夹住。所需的构件 3 和 4 是通过铜介导的 CC 联芳基偶联反应获得的，然后构建互连的烷基桥。关键中间体 14 和 15 被转化为相应的环庚二烯酮 16 和 17，它们被还原为所需的丙基桥联联苯 3b 和 3c。丁基桥连的衍生物 4b 和 4c 是从 14 和 15 通过烯丙基化反应，然后是闭环复分解 (RCM) 和氢化得到的。前体 24 中的戊基链是通过两个羟醛 CC 键形成反应和一系列还原步骤获得的。随后在芳基-芳基偶联反应中环化为戊基桥联联苯 26 和大环二聚体 25。 记录和分析乙酰硫基官能化系列 1a-8a 的紫外吸收光谱：共轭带之间的线性相关性在紫外吸收光谱中观察到 cos2 Phi 值（Phi 是面间扭转角）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900805
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3,11-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclononene 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,11-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclononene
  参考文献：
  名称：

  旋转受限和模块化联苯构件的合成

  摘要：

  已经合成了一系列具有逐步调整扭转角和末端官能化离去基团的模块化联苯构件。联苯合成子的两个苯环被不同长度的烷基链夹住。所需的构件 3 和 4 是通过铜介导的 CC 联芳基偶联反应获得的，然后构建互连的烷基桥。关键中间体 14 和 15 被转化为相应的环庚二烯酮 16 和 17，它们被还原为所需的丙基桥联联苯 3b 和 3c。丁基桥连的衍生物 4b 和 4c 是从 14 和 15 通过烯丙基化反应，然后是闭环复分解 (RCM) 和氢化得到的。前体 24 中的戊基链是通过两个羟醛 CC 键形成反应和一系列还原步骤获得的。随后在芳基-芳基偶联反应中环化为戊基桥联联苯 26 和大环二聚体 25。 记录和分析乙酰硫基官能化系列 1a-8a 的紫外吸收光谱：共轭带之间的线性相关性在紫外吸收光谱中观察到 cos2 Phi 值（Phi 是面间扭转角）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900805

文献信息

• Variation of the Backbone Conjugation in NLO Model Compounds: Torsion-Angle-Restricted, Biphenyl-Based Push-Pull-Systems
  作者：Jürgen Rotzler、David Vonlanthen、Alberto Barsella、Alex Boeglin、Alain Fort、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.200901358

  日期：2010.2

  responses. A general synthetic route that can be implemented to access these model compounds is reported, starting from dibromo or ditriflate biphenyls. Hartwig-Buchwald cross-coupling, a selective azacycloalkylation of diaminobiphenyls and a mild oxidation of primary amines to nitro groups in the presence of a tertiary amine summarizes the synthetic pathway towards the desired model compounds. NLO properties

  合成并充分表征了末端哌啶基和硝基官能化联苯，它们通过可变数量的亚甲基在 2 和 2 主要位置之间桥接。这些在苯环之间具有限定和受限扭转角的推挽系统是研究发色团共轭对非线性光学 (NLO) 响应的影响的理想模型化合物。报告了可用于获取这些模型化合物的一般合成路线，从二溴联苯或双三氟甲磺酸酯开始。Hartwig-Buchwald 交叉偶联、二氨基联苯的选择性氮杂环烷基化和伯胺在叔胺存在下温和氧化为硝基，总结了通往所需模型化合物的合成途径。通过电场诱导的二次谐波产生 (EFISH) 实验收集了一系列扭转约束推挽联苯的 NLO 特性。结果与基于 AM1 哈密顿量的半经验模拟定性一致。观察到二次响应对芳基间二面角的 cos2(Phi) 的线性依赖性，这表明振荡器强度损失是增加骨架扭曲的主要影响。
• Chemically Controlled Conductivity: Torsion-Angle Dependence in a Single-Molecule Biphenyldithiol Junction
  作者：David Vonlanthen、Artem Mishchenko、Mark Elbing、Markus Neuburger、Thomas Wandlowski、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/anie.200903946

  日期：2009.11.9

  of the molecular conductance was observed in a series of eight biphenyldithiols with fixed torsion angles between the phenyl rings. These compounds were synthesized and their single‐molecule conductance was investigated in an STM junction. A cos2 dependence was found between the interplane torsion angle and the single‐molecule conductivity (see plot).

  在一系列八个苯环之间具有固定扭转角的联苯二硫醇中观察到分子电导的逐步调节。合成了这些化合物，并在STM结中研究了它们的单分子电导。发现平面间扭转角和单分子电导率之间存在cos 2依赖性（请参见图）。
• Racemisation dynamics of torsion angle restricted biphenyl push-pull cyclophanes
  作者：Jürgen Rotzler、Heiko Gsellinger、Markus Neuburger、David Vonlanthen、Daniel Häussinger、Marcel Mayor

  DOI：10.1039/c0ob00650e

  日期：——

  The thermodynamics of the atropisomerisation of torsion angle restricted, axial chiral biphenyl-based push-pull cyclophanes were studied. Using 1H NMR coalescence measurements the rotation barrier around the central C–C bond was determined to be 50 kJ mol−1 for the propyl-bridged biphenyl derivative 1b, displaying only a negligible solvent dependence. By protonation of the piperidinyl nitrogen as electron

  研究了扭转角受限，轴向手性联苯基推挽环烷的对映异构化的热力学。使用1 H NMR聚结测量，对于丙基桥联苯衍生物1b，围绕中央C–C键的旋转势垒被确定为50 kJ mol -1，仅显示出可忽略的溶剂依赖性。通过哌啶基氮作为电子给体的质子化，旋转势垒的自由能ΔG ‡（T）增大，这表明推挽系统趋于平坦化的趋势可被认为是阻转异构化的驱动力。对于更严格的丁基桥联环烷1c使用动态色谱法测量了ΔG ‡（T）= 90 kJ mol -1的旋转势垒。围绕中心碳键的旋转自由能的差异可能反映了过渡态的拥挤。
• Synthesis of Rotationally Restricted and Modular Biphenyl Building Blocks
  作者：David Vonlanthen、Jürgen Rotzler、Markus Neuburger、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.200900805

  日期：2010.1

  bridges. The key intermediates 14 and 15 were transformed into the corresponding cycloheptadienones 16 and 17, which were reduced to the desired propyl-bridged biphenyls 3b and 3c. The butyl-bridged derivatives 4b and 4c were obtained from 14 and 15 by an allylation reaction followed by ring-closing metathesis (RCM) and hydrogenation. The pentyl chain in precursor 24 was obtained by two aldol C-C bond-forming

  已经合成了一系列具有逐步调整扭转角和末端官能化离去基团的模块化联苯构件。联苯合成子的两个苯环被不同长度的烷基链夹住。所需的构件 3 和 4 是通过铜介导的 CC 联芳基偶联反应获得的，然后构建互连的烷基桥。关键中间体 14 和 15 被转化为相应的环庚二烯酮 16 和 17，它们被还原为所需的丙基桥联联苯 3b 和 3c。丁基桥连的衍生物 4b 和 4c 是从 14 和 15 通过烯丙基化反应，然后是闭环复分解 (RCM) 和氢化得到的。前体 24 中的戊基链是通过两个羟醛 CC 键形成反应和一系列还原步骤获得的。随后在芳基-芳基偶联反应中环化为戊基桥联联苯 26 和大环二聚体 25。 记录和分析乙酰硫基官能化系列 1a-8a 的紫外吸收光谱：共轭带之间的线性相关性在紫外吸收光谱中观察到 cos2 Phi 值（Phi 是面间扭转角）。