1-(tert-butylsulfanyl)-4-iodobenzene | 65688-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(tert-butylsulfanyl)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-tert-butylsulfanyl-4-iodobenzene
• CAS: 65688-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₃IS
• 分子量: 292.184
• InChiKey: KSYFJLCNKHCQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butylsulfanyl)-4-iodobenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-tert-butylthio-4-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过隧道结中量子干涉特征的可逆切换实现双端分子记忆

  摘要：

  描述了由氧化还原活性分子自组装单层组成的大面积分子隧道结，其表现出两端偏压切换。所制备的单层经历部分电荷转移到下面的金属基底（Au、Pt或Ag），这将它们的核心从醌型转化为氢醌形式。由此产生的重芳构化将键拓扑从交叉共轭转化为线性共轭 π 系统。交叉共轭形式与透射谱中干涉特征的出现相关，该干涉特征对于线性共轭形式消失。由于吸电子腈基的存在，还原电位和干涉特征接近金属基底的功函数和费米能级。我们利用共轭模式和量子干涉之间的关系，使用共晶 Ga-In 作为顶部接触，在原型器件中创建非易失性存储器。

  DOI：

  10.1002/anie.201807879
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基乙基)硫烷基-4-硝基苯 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(tert-butylsulfanyl)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  JP2015/848

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,1′-Dialkynylferrocenes as Substrates for Bidirectional Alkyne Metathesis Reaction
  作者：Jingxiang Ma、Nico Krauße、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/ejoc.201500483

  日期：2015.7

  molecular wires, alkyne metathesis was investigated as an alternative to palladium-catalyzed coupling reactions for the synthesis of alkynyl ferrocenes. With a Mortreux catalyst system [Mo(CO)6, 4-chloro- or 2-fluorophenol], (1-propynyl)ferrocenes gave the expected homo metathesis products in moderate yields. Because the Mortreux catalyst system is not compatible with 1,1′-dialkynylferrocenes, a nitridomolybdenum

  在基于二茂铁的分子线的构建中，研究了炔复分解作为钯催化偶联反应的替代方法，用于合成炔基二茂铁。使用 Mortreux 催化剂系统 [Mo(CO)6, 4-氯-或 2-氟苯酚]，（1-丙炔基）二茂铁以中等产率得到预期的均位复分解产物。由于 Mortreux 催化剂体系与 1,1'-二炔基二茂铁不相容，Furstner 引入的氮钼催化剂在双向均和交叉炔复分解反应中进行了测试。尽管以低产率获得均炔复分解产物，但交叉炔复分解反应以良好的总产率提供了预期的产物。
• Electric Current through a Molecular Rod—Relevance of the Position of the Anchor Groups
  作者：Marcel Mayor、Heiko B. Weber、Joachim Reichert、Mark Elbing、Carsten von Hänisch、Detlef Beckmann、Matthias Fischer

  DOI：10.1002/anie.200352179

  日期：2003.12.8
• JP2015/848
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Two-Terminal Molecular Memory through Reversible Switching of Quantum Interference Features in Tunneling Junctions
  作者：Marco Carlotti、Saurabh Soni、Sumit Kumar、Yong Ai、Eric Sauter、Michael Zharnikov、Ryan C. Chiechi

  DOI：10.1002/anie.201807879

  日期：2018.11.26

  Large‐area molecular tunneling junctions comprising self‐assembled monolayers of redox‐active molecules are described that exhibit two‐terminal bias switching. The as‐prepared monolayers undergo partial charge transfer to the underlying metal substrate (Au, Pt, or Ag), which converts their cores from a quinoid to a hydroquinoid form. The resulting rearomatization converts the bond topology from a cross‐conjugated

  描述了由氧化还原活性分子自组装单层组成的大面积分子隧道结，其表现出两端偏压切换。所制备的单层经历部分电荷转移到下面的金属基底（Au、Pt或Ag），这将它们的核心从醌型转化为氢醌形式。由此产生的重芳构化将键拓扑从交叉共轭转化为线性共轭 π 系统。交叉共轭形式与透射谱中干涉特征的出现相关，该干涉特征对于线性共轭形式消失。由于吸电子腈基的存在，还原电位和干涉特征接近金属基底的功函数和费米能级。我们利用共轭模式和量子干涉之间的关系，使用共晶 Ga-In 作为顶部接触，在原型器件中创建非易失性存储器。