1-(tert-butylsulfanyl)-4-iodobenzene | 65688-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(tert-butylsulfanyl)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-tert-butylsulfanyl-4-iodobenzene
• CAS: 65688-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₃IS
• 分子量: 292.184
• InChiKey: KSYFJLCNKHCQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butylsulfanyl)-4-iodobenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-tert-butylthio-4-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过隧道结中量子干涉特征的可逆切换实现双端分子记忆

  摘要：

  描述了由氧化还原活性分子自组装单层组成的大面积分子隧道结，其表现出两端偏压切换。所制备的单层经历部分电荷转移到下面的金属基底（Au、Pt或Ag），这将它们的核心从醌型转化为氢醌形式。由此产生的重芳构化将键拓扑从交叉共轭转化为线性共轭 π 系统。交叉共轭形式与透射谱中干涉特征的出现相关，该干涉特征对于线性共轭形式消失。由于吸电子腈基的存在，还原电位和干涉特征接近金属基底的功函数和费米能级。我们利用共轭模式和量子干涉之间的关系，使用共晶 Ga-In 作为顶部接触，在原型器件中创建非易失性存储器。

  DOI：

  10.1002/anie.201807879
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基乙基)硫烷基-4-硝基苯 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(tert-butylsulfanyl)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  JP2015/848

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,1′-Dialkynylferrocenes as Substrates for Bidirectional Alkyne Metathesis Reaction
  作者：Jingxiang Ma、Nico Krauße、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/ejoc.201500483

  日期：2015.7

  molecular wires, alkyne metathesis was investigated as an alternative to palladium-catalyzed coupling reactions for the synthesis of alkynyl ferrocenes. With a Mortreux catalyst system [Mo(CO)6, 4-chloro- or 2-fluorophenol], (1-propynyl)ferrocenes gave the expected homo metathesis products in moderate yields. Because the Mortreux catalyst system is not compatible with 1,1′-dialkynylferrocenes, a nitridomolybdenum

  在基于二茂铁的分子线的构建中，研究了炔复分解作为钯催化偶联反应的替代方法，用于合成炔基二茂铁。使用 Mortreux 催化剂系统 [Mo(CO)6, 4-氯-或 2-氟苯酚]，（1-丙炔基）二茂铁以中等产率得到预期的均位复分解产物。由于 Mortreux 催化剂体系与 1,1'-二炔基二茂铁不相容，Furstner 引入的氮钼催化剂在双向均和交叉炔复分解反应中进行了测试。尽管以低产率获得均炔复分解产物，但交叉炔复分解反应以良好的总产率提供了预期的产物。
• Electric Current through a Molecular Rod—Relevance of the Position of the Anchor Groups
  作者：Marcel Mayor、Heiko B. Weber、Joachim Reichert、Mark Elbing、Carsten von Hänisch、Detlef Beckmann、Matthias Fischer

  DOI：10.1002/anie.200352179

  日期：2003.12.8