1-(1,1-二甲基乙基)硫烷基-4-硝基苯 | 7205-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1,1-二甲基乙基)硫烷基-4-硝基苯
• 英文名称: tert-butyl(4-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 4-nitrophenyl tert-butyl sulfide；4-(t-Butylmercapto)nitrobenzene；1-tert-butylsulfanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 7205-66-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD22056035
• 分子量: 211.285
• InChiKey: XDUPGYBBARIWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基乙基)硫烷基-4-硝基苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-[(1,1-dimethylethyl)sulfanyl]benzene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  末端硫官能化的核双萘二酰亚胺染料的合成，结构和光学性质

  摘要：

  报道了一系列新型2,6-二取代萘-双酰亚胺染料的合成，表征和光学性质，这些分子为包含末端AcS基团的分子棒。第一系列染料（1 - 3），包括phenylhetero（PH-X）的取代基芯，覆盖宽范围的所述VIS光谱，范围从黄色（2）在红色（3）到蓝色（1）。第二系列染料包含benzylhetero（BN-X）的取代基芯（4 - 7）。对于将取代基连接至萘核的相同杂原子，发现两个系列均显示出可比较的颜色。对于第二个系列，颜色为蓝色（4），红色（5）和紫罗兰色（6，7）。将pH-X-取代的染料1 - 3是无荧光，而相比之下，BN-X取代的化合物4 - 7。可以通过相当小的核心取代基改变来调节的多种光学特征，使这些结构非常相似的分子棒成为光学触发分子运输研究的理想候选者。同样，由于末端有AcS基团，这些化合物可以放置在诺贝尔金属电极之间，以进行光学触发的传输实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690190
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到1-(1,1-二甲基乙基)硫烷基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides compositions

  摘要：

  灭鼠剂组合物含有作为活性成分的新型1-(3-吡啶基甲基)-3-(4'-取代苯基或萘基)脲及其酸加盐。4'-取代基可以是硝基、氰基、三氟甲基、丁酰基、硫氰基、烷基硫、苯基磺酰基或二乙基磺酰胺。

  公开号：

  US04075345A1

文献信息

• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100197591A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of the general Formula (I) where R 1 , R 2 , and A are defined herein, as well as the preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。
• Thermolysis-Induced Two- or Multicomponent Tandem Reactions Involving Isocyanides and Sulfenic-Acid-Generating Sulfoxides: Access to Diverse Sulfur-Containing Functional Scaffolds
  作者：Shengfeng Wu、Xiaofang Lei、Erkang Fan、Zhihua Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03593

  日期：2018.2.2

  Direct reaction of isocyanides with some sulfenic-acid-generating sulfoxides led to the effective formation of the corresponding thiocarbamic acid S-esters in good to high yields. A multicomponent reaction involving isocyanide, sulfoxide, and a suitable nucleophile has also been developed, providing ready access to a diverse range of sulfur-containing compounds, including isothioureas, carbonimidothioic

  异氰酸酯与一些产生亚磺酸的亚砜的直接反应导致以高至高收率有效地形成相应的硫代氨基甲酸S-酯。还开发了涉及异氰酸酯，亚砜和合适的亲核试剂的多组分反应，可轻松获得各种范围的含硫化合物，包括异硫脲，碳亚氨基硫代酸酯和羧亚氨基硫代酸酯。
• Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
  作者：Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00732

  日期：2021.1.11

  significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。
• A kinetic investigation, supported by theoretical calculations, of steric and ring strain effects on the oxidation of sulfides and sulfoxides by dimethyldioxirane in acetone
  作者：Peter Hanson、Ramon A. A. J. Hendrickx、John R. Lindsay Smith

  DOI：10.1039/b9nj00452a

  日期：——

  acceleration when a broader set of sulfoxides is considered. This behaviour is rationalised in terms of the differences in dipolar charge and its solvation between the ground state and transition state for the two types of substrate. The oxidations of cyclic sulfides and sulfoxides also exhibit contrasting behaviour. The reactivity of the sulfides is insensitive to ring strain but is explicable in frontier

  烷基4-硝基苯基和二烷基的氧化，硫化物和亚砜的氧化 二甲基二环氧乙烷 在 丙酮硫化物通过协同机制发生，但硫化物与亚砜对烷基变化的反应不同。硫化物的反应被烷基的空间效应所抑制，并且它们的感应作用占主导地位。相比之下，这些亚组的亚砜的反应对烷基空间效应不敏感，但是当考虑使用更广泛的亚砜时，则表明存在空间加速作用。对于两种类型的衬底，根据偶极电荷的差异及其在基态和过渡态之间的溶剂化作用，可以合理化此行为。环状硫化物和亚砜的氧化也表现出相反的行为。硫化物的反应性对环应变不敏感，但是在前沿轨道上是可解释的，而亚砜的反应性部分取决于反应物和产物在氧化时环应变的变化，这种变化在过渡的相对位置方面是合理的在两个氧化反应的反应坐标中的状态。4-，5-和6-元环亚砜的反应性还取决于过渡态的与环尺寸有关的性质。在B3-LYP / 6-31G *级别上，对基态和过渡态都进行密度泛函理论的计算，包括通过 根据过渡态
• 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US03931203A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Novel 1-(3-pyridylmethyl)-3-(4'-substituted-phenyl or -naphthyl)-ureas and their acid addition salts. The 4'-substituent may be --NO.sub.2, --CN, --CF.sub.3, --C(O)R.sub.1, --SCN, SR.sub.2, --SO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5 or --SO.sub.2 NR.sub.3 R.sub.4. These compounds are biologically active, and many are active rodenticides.

  小说1-(3-吡啶甲基)-3-(4'-取代苯基或-萘基)-脲及其酸盐。4'-取代基可以是--NO.sub.2, --CN, --CF.sub.3, --C(O)R.sub.1, --SCN, SR.sub.2, --SO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5或--SO.sub.2 NR.sub.3 R.sub.4。这些化合物具有生物活性，其中许多是活性杀鼠剂。