N-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(5Z)-4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-3-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(5Z)-4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-3-yl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(5Z)-4-oxo-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide；N-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(5Z)-4-oxo-2-sulfanylidene-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O₂S₃
• 分子量: 445.562
• InChiKey: ASGLHICMEVUOSI-MFOYZWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羧甲基绕丹宁 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(5Z)-4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-Thiophen-2-ylmethylen-2-Thioxothiazolidin-4-one 衍生物的合成、抗菌和抗肿瘤特性

  摘要：

  摘要- 通过噻吩-2-甲醛与罗丹宁衍生物的反应，合成了5-噻吩-2-基亚甲基-2-硫代噻唑烷-4-酮。所得的 (4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-3-yl) 烷烃羧酸已用于酰化生物胺色胺及其衍生物。因此，许多新的N -[2-(5-[ R -1 H -indol-3-yl)-ethyl]-2-(4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin -3-基）脲已被合成。已测试所得化合物的抗微生物和抗肿瘤特性。已鉴定出对金黄色葡萄球菌和新型隐球菌具有高抗菌活性的化合物。

  DOI：

  10.1134/s1068162021030079