(3R,4R,5S,1'R)-3-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-5-(1-hydroxyethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-one | 182216-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S,1'R)-3-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-5-(1-hydroxyethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: benzyl N-[(3R,4R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methoxy-2-oxooxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 182216-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: MVYGTSUYEJSNBU-FOUMNBMASA-N

物化性质

• 沸点：
  536.678±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.294±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S,1'R)-3-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-5-(1-hydroxyethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-2,6-dideoxy-3-O-methyl-D-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的非对映选择性合成elsaminose

  摘要：

  光学纯净的（+）-艾氨糖胺（2）是抗肿瘤抗生素艾素霉素A中所含的氨基糖，它是通过八步（总收率26％）从甘氨酸，L-缬氨酸和L-苏氨酸衍生而来的合成原料合成的。直接和关键中间体的选择性结构6，与完整的主链和适当的立体化学构型，是通过完成顺-aldol型反应锂化Schöllkopf的bislactime醚之间5和1,3-二氧戊环-4-甲醛（ - ） - 3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01173-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,3R,4S,5R)-2-amino-4,5-isopropylidenedioxy-3-methoxyhexanoate 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R,4R,5S,1'R)-3-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-5-(1-hydroxyethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的非对映选择性合成elsaminose

  摘要：

  光学纯净的（+）-艾氨糖胺（2）是抗肿瘤抗生素艾素霉素A中所含的氨基糖，它是通过八步（总收率26％）从甘氨酸，L-缬氨酸和L-苏氨酸衍生而来的合成原料合成的。直接和关键中间体的选择性结构6，与完整的主链和适当的立体化学构型，是通过完成顺-aldol型反应锂化Schöllkopf的bislactime醚之间5和1,3-二氧戊环-4-甲醛（ - ） - 3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01173-2

文献信息

• Amino acid based diastereoselective synthesis of fucosamines
  作者：Marı́a Ruiz、Vicente Ojea、José M. Quintela

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00376-2

  日期：2002.8

  Enantiomerically pure (+)-D-fucosamine 1, (+)-N-methyl-D-fucosamine 2 and (+)-3-O-methyl-D-fucosamine 3 (elsaminose) have been synthesised from known building blocks derived from natural amino acids. Direct and diastereoselective construction of the key intermediate 8 was accomplished by a highly syn,anti-selective aldol reaction between lithiated Schollkopf's bis-lactim ether 7 and the 1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde 5. Elaboration of the common intermediate required optional methylation, selective hydrolysis of the bis-lactim ether in the presence of an isopropylidene ketal, lactonization and partial reduction of the carboxylic group. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Amino acid based diastereoselective synthesis of elsaminose
  作者：María Ruiz、Vicente Ojea、JoséMa Quintela

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01173-2

  日期：1996.8

  Optically pure (+)-elsaminose (2), the amino sugar contained in the antitumour antibiotic elsamicin A, has been synthesized in eight steps (26% overall yield) from known building blocks derived from glycine, L-valine, and L-threonine. Direct and selective construction of the key intermediate 6, with the complete backbone and the proper stereochemical configuration, is accomplished by a syn-aldol type

  光学纯净的（+）-艾氨糖胺（2）是抗肿瘤抗生素艾素霉素A中所含的氨基糖，它是通过八步（总收率26％）从甘氨酸，L-缬氨酸和L-苏氨酸衍生而来的合成原料合成的。直接和关键中间体的选择性结构6，与完整的主链和适当的立体化学构型，是通过完成顺-aldol型反应锂化Schöllkopf的bislactime醚之间5和1,3-二氧戊环-4-甲醛（ - ） - 3。