1-((hept-6-yn-1-yloxy)methyl)-4-methoxybenzene | 1226762-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((hept-6-yn-1-yloxy)methyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1226762-13-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: YHMCZNCPECURPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((hept-6-yn-1-yloxy)methyl)-4-methoxybenzene 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium chloride 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-庚炔酸
  参考文献：
  名称：

  PMB 醚的有氧氧化制羧酸

  摘要：

  以 Fe（NO3）3 ⋅ 9H2O 和 TEMPO 为助催化剂，以氧为绿色氧化剂，PMB 醚在室温下以高效率和选择性转化为羧酸。通过将该方案作为关键步骤，已经实现了天然存在的 （R）-6-羟基-7,9-十八烷二炔酸的完全合成。基于仔细研究，已经提出了一种涉及氧稳定苄基阳离子的机制。

  DOI：

  10.1002/chem.202401815
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔醇 、 2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-((hept-6-yn-1-yloxy)methyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含硅脂肪酸酰胺衍生物作为新型过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂

  摘要：

  我们最近报道了二苯基硅烷结构可以充当顺式-苯乙烯模拟物。在这里，我们研究甲硅烷基官能团是否也可以用作脂肪族顺式烯烃的模拟物。我们设计和合成了油酰乙醇酰胺（OEA：8）的各种甲硅烷基衍生物，一种内源性含顺式烯烃的PPARα激动剂，并评估了它们的PPARα/δ/γ激动活性。我们发现二乙基甲硅烷基衍生物20表现出PPARα/δ激动活性，我们还获得了PPARδ选择性激动剂32。我们的结果表明，甲硅烷基官能团的结合是生物活性化合物结构开发的有用选择。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.045

文献信息

• Fluorine in fragrances: exploring the difluoromethylene (CF₂) group as a conformational constraint in macrocyclic musk lactones
  作者：Michael J. Corr、Rodrigo A. Cormanich、Cortney N. von Hahmann、Michael Bühl、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、David O'Hagan

  DOI：10.1039/c5ob02023a

  日期：——

  The synthesis of a series of selectively fluorinated musk lactones is reported with CF₂ groups at various locations to bias conformation the ring.

  报道了一系列有选择性氟化的麝香内酯的合成，其中在不同位置有CF₂基团以偏向构象环。
• Assignment of the Structure of Petrocortyne A by Mixture Syntheses of Four Candidate Stereoisomers
  作者：Bin Sui、Edmund A.-H. Yeh、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/jo100115h

  日期：2010.5.7

  Two different mixture synthesis routes have been used to make the four stereoisomers of petrocortyne A. A first quick and dirty route provided a mixture of the four isomers in nonselective fashion. Mosher and 2-naphthylmethoxyacetic acid (NMA) ester methods were developed to identify the components, and the mixture was partially resolved on analytical chiral HPLC to give the two pure enantiomers of

  两种不同的混合物合成路线已用于制备石油可丁 A 的四种立体异构体。第一种快速而肮脏的路线以非选择性方式提供了四种异构体的混合物。开发了 Mosher 和 2-萘甲氧基乙酸 (NMA) 酯方法来鉴定组分，并在分析手性 HPLC 上部分拆分混合物，得到石油可丁 A 的两种纯对映体及其非对映体的外消旋体。第二次含氟混合物合成产生了单独纯形式的石油可汀 A 的所有四种异构体。合成异构体的 Mosher 衍生物与两种可能不同的天然产物的光谱比较表明，两种天然样品是相同的，并且具有 (3 S ,14 S ) 构型。同样，石油可丁 B、D 和 FH 是 (3 S ,14 S ) 且石油可丁 D 是 (3 R ,14 S )。获得石油可汀 A 及其 Mosher 衍生物的所有可能的候选异构体提供了安全的结构分配，这并不是因为其中一种异构体与天然产物匹配，而是因为所有其他异构体都不匹配。