2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]aniline | 194853-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]aniline
• 英文别名: 2-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethoxy]aniline；2-[(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methoxy]aniline
• CAS: 194853-62-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: ZEINDPPPMVAZOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]aniline 、 (6-溴萘-2-基)磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 6-bromo-N-{2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]phenyl)-2-naphthalenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents

  摘要：

  式（I）的化合物，其中G1为CH或N；G2为CH或N；R1为各种可选取代基，L1为（1-4C）烷基；T1为CH或N；R2和R3独立地为氢或（1-4C）烷基或连接成环；X1和X2代表各种连接基团；Ar为苯基或特定杂环芳基，Q代表各种芳香或杂环芳基系统，及其药学上可接受的盐被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂，并且是选择性的凝血因子Xa抑制剂。还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207882A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-吡啶-4-哌啶)-甲醇 、 N-Boc-2-氨基苯酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the tert-butyloxycarbonyl protected derivative of 2-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethoxy]aniline (1.05 g)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中G1为CH或N; G2为CH或N; R1为各种可选取代基团，L1为（1-4C）烷基; T1为CH或N; R2和R3分别为氢或（1-4C）烷基或结合形成环; X1和X2代表各种连接基团; Ar为苯基或某些杂环芳香族环，Q代表各种芳香族或杂环芳香族环系统，以及其药学上可接受的盐，被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂，并且是选择性因子Xa抑制剂。还描述了它们的制备过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030207882A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0880502B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• US7173025B1
  申请人：——

  公开号：US7173025B1

  公开（公告）日：2007-02-06
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：——

  公开号：WO1994022835A2

  公开（公告）日：1994-10-13

  [EN] A compound of the general formula (I): (M<1>)n-Q-(M<2>)1-n-L-A wherein: n is 0 or 1; M<1> is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M<2> is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention se rapporte à un composé de la formule générale (I) (M1)n-Q-(M2)1-n-L-A dans laquelle n est 0 ou 1; M1 représente un groupe amino; Q représente un groupe hétérocyclique aromatique contenant un atome d'azote basique; M2 représente un groupe imino; L représente un groupe modèle; et A représente un groupe acide, ou un ester ou un dérivé d'amide de celui-ci, ou un groupe sulfamide; et des sels pharmaceutiquement acceptables et des promédicaments de ceux-ci, prévus pour être utilisés dans le traitement d'une maladie dans laquelle l'agrégation plaquettaire induite par la fixation de molécules d'adhésion au GPIIb-IIIa est impliquée. De nouveaux composés sont également décrits.
• [EN] AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS<br/>[FR] DERIVES AMINOHETEROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-THROMBOTIQUES OU ANTICOAGULANTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997028129A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein G1 is CH or N; G2 is CH or N; R1 is a variety of optional substituents; L1 is (1-4C)alkylene; T1 is CH or N; R2 and R3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X1 and X2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described.(FR) Composés représentés par la formule (I): dans laquelle G1 représente CH ou N; G2 représente CH ou N; R1 représente une variété de substituants éventuels; L1 représente alkylène C1-4; T1 représente CH ou N; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4 ou sont réunis afin de constituer un noyau; X1 et X2 représentent différents groupes de liaison; Ar représente phénylène ou certains noyaux hétéroaryle et Q représente une variété de systèmes de noyaux aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique. Ces composés sont utiles en tant qu'agents anti-thrombotiques et anticoagulants et sont des inhibiteurs sélectifs du Facteur Xa. On décrit également des procédés servant à les préparer et des compositions pharmaceutiques les contenant.