N-benzyl-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane-2-amine | 569678-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane-2-amine
• 英文别名: N-benzyl-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 569678-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N
• 分子量: 217.234
• InChiKey: ZNGGLQDKWPGGFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane-2-amine 在 palladium(II) hydroxide 氢气 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到1,1,1-三氟-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION

  摘要：

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。

  公开号：

  US20120059162A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 二氟化氢钾 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-benzyl-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane-2-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION

  摘要：

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。

  公开号：

  US20120059162A1

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• US7244721B2
  申请人：——

  公开号：US7244721B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US7592316B2
  申请人：——

  公开号：US7592316B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] NOUVEAUX PEPTIDES UTILES COMME INHIBITEURS DE SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003062265A2

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE CONDENSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ENVERS TTK
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2011013729A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  　本発明は、下記一般式で示されるＴＴＫ阻害作用を有する化合物及び当該化合物を含有する医薬品に関する。　式（Ｉ）中、（Ｘ、Ｙ、Ｖ、Ｗ）は、（－Ｎ＝、＝ＣＲ１－、＝Ｎ－、－ＣＲ７＝）、（－ＣＲ２＝、＝Ｎ－、＝Ｎ－、－ＣＲ７＝）等、Ａは置換もしくは非置換の芳香族炭化水素環等、Ｌは単結合、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲＡ－等、Ｚは式：－ＮＲ３Ｒ４で示される基または式：－ＯＲ５で示される基であり、Ｒ１～Ｒ３，Ｒ６，Ｒ７は水素等、Ｒ４およびＲ５は、置換もしくは非置換のアルキル等、Ｒ８は置換もしくは非置換のシクロアルキル等である。