叔-丁基N-[(1S)-1-(羟基甲基)丙-2-炔基]氨基甲酸酯 | 275388-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔-丁基N-[(1S)-1-(羟基甲基)丙-2-炔基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-hydroxybut-3-yn-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-N-Boc-2-amino-but-3-yn-1-ol；tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxybut-3-yn-2-yl]carbamate
• CAS: 275388-05-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: LFPILXPLMVYREQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl diazoacetate 、 叔-丁基N-[(1S)-1-(羟基甲基)丙-2-炔基]氨基甲酸酯 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(S,E)-benzyl 2-(4-(tert-butoxycarbonylamino)dihydrofuran-2(3H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜（i）催化的串联苄基重氮酸酯与末端炔烃-丙二烯形成-迈克尔反应的偶联：在合成氧杂和氮杂环戊烷中的应用†

  摘要：

  描述了一种简单而实用的合成氮杂-和氧杂环的方法，该方法具有一系列立体生成的功能。该协议依赖于适当官能化的末端炔与重氮酯的串联铜催化偶联，然后进行异构化和随后的氮杂或氧杂-迈克尔反应，从而生成所需的具有高非对映选择性的骨架。

  DOI：

  10.1039/c1ob06128c
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-乙炔基-2,2-二甲基-1,3-噁唑烷-3-甲酸叔丁酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到叔-丁基N-[(1S)-1-(羟基甲基)丙-2-炔基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种新型含根瘤菌素样三唑氨基酸的合成

  摘要：

  描述了从丝氨酸合成根唑菌素的新 1,2,3-三唑类似物的四种立体异构体。关键步骤是在乙炔基甘氨酸合成子上进行 Huisgen 1,3-偶极环加成。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588300

文献信息

• 4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06130239A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  Disclosed are novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, a, b, and X are as defined herein. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer, more particularly, the treatment or control of breast and colon tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and II as well as intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and II.

  揭示了具有以下结构式的新型4-烯基和4-炔基吲哚化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、a、b和X如本文所定义。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐，以及这些化合物的前药，是用于治疗或控制细胞增殖性疾病的抗增殖剂，特别是癌症，更具体地说是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。还披露了含有结构式I和II化合物的药物组合物，以及在制备结构式I和II化合物中有用的中间体。
• [EN] PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7
  申请人：RIBON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087025A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，其为PARP7的抑制剂，可用于癌症治疗。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'AHR
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021102288A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure relates to compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling. These compounds may also be useful in treating cancer when administered in combination with at least one additional therapy.

  本公开涉及式（Ia）化合物及其药用可接受的盐，包括该化合物的制剂、制备方法、用于制备该化合物的中间体化合物，以及治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病或病况的方法。这些化合物在与至少一种额外疗法联合使用时，也可能有助于治疗癌症。
• En route to optically active ethynylglycine derivatives
  作者：Patrick Meffre、Laurence Gauzy、Chantal Perdigues、Florence Desanges-Levecque、Eric Branquet、Philippe Durand、François Le Goffic

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02384-n

  日期：1995.2

  First results in the synthesis of chiral non racemic ethynylglycine derivatives from protected L-serinal are described.

  描述了从受保护的L-丝氨酸合成手性非外消旋乙炔基甘氨酸衍生物的第一个结果。
• [EN] 4-ALKENYL (AND ALKYNYL) OXINDOLES AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES, IN PARTICULAR CDK2<br/>[FR] 4-ALCENYL (ET ALCYNYL) OXINDOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES, EN PARTICULIER LA CDK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000035908A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  Novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having formulas (I) and (II) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R?1, R2, R3¿, a, b, and X are as defined herein inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2 and are useful as anti-proliferative agents in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular breast and colon tumors.

  具有以下化学式（I）和（II）以及其药学上可接受的盐的新型4-烯基和4-炔基氧吲哚，其中R?1，R2，R3¿，a，b和X如此定义，抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2，并且在治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是乳腺和结肠肿瘤中作为抗增殖剂是有用的。