ethyl N-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-N-methylglycinate | 289701-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-N-methylglycinate
• 英文别名: N-[3-(tert. butyloxycarbonylamino)-propyl]-sarcosine ethyl ester；N-[3-(tert-butyloxycarbonylamino)propyl]sarcosine ethyl ester；ethyl 2-[methyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]acetate
• CAS: 289701-05-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.36
• InChiKey: KDIKNZPDUOMVQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-N-methylglycinate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基铝 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(5-cyano-4-cyclopropyloxypyridin-2-yl)-7-(dimethoxymethyl)-6-[(4-methyl-2-oxo-1,4-diazepan-1-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND SERVING AS FGFR4 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3483158B1
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸乙酯盐酸盐 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl N-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them

  摘要：

  式（I）的化合物，其中Ra、Rb、X和Y如本文所定义，或其互变异构体、立体异构体或盐，特别是其生理上可接受的盐。此外，还披露了包含式（I）化合物有效量的药物组合物，用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆道、胆囊、肾脏和皮肤疾病的方法，以及制备式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20020082420A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020082420A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  A compound of formula (I) 1 wherein R a , R b , X, and Y are as defined herein, or a tautomer, stereoisomer, or salt thereof, particularly a physiologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of formula (I), methods for the treatment or prophylaxis of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, polyps, diseases of the gastrointestinal tract, bile duct, gall bladder, kidneys, and skin, and methods for making compounds of formula (I) are disclosed.

  式（I）的化合物，其中Ra、Rb、X和Y如本文所定义，或其互变异构体、立体异构体或盐，特别是其生理上可接受的盐。此外，还披露了包含式（I）化合物有效量的药物组合物，用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆道、胆囊、肾脏和皮肤疾病的方法，以及制备式（I）化合物的方法。
• 4-amino- quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2298746A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein Ra to Rd, A to G and X are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及通式如下的双环杂环 其中 Ra 至 Rd、A 至 G 和 X 的定义如权利要求 1 所述；它们的同分异构体、立体异构体和盐，特别是它们与无机酸或有机酸或碱的生理上可接受的盐，这些盐具有重要的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导有抑制作用；它们可用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺部和呼吸道疾病；以及它们的制备方法。
• Heterocyclic compound serving as FGFR4 inhibitor
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US11352353B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  A heterocyclic compound which is an inhibitor of FGFR4 (fibroblast growth factor receptor 4) is described. Specifically, a compound represented by the following formula (I), including an isomer (enantiomer or diastereomer) which may be present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrugs, deuterated derivatives, hydrates, solvates, are described. The definition of each group in the formula (I) is as described in the specification. The compounds have FGFR4 inhibitory activity and can be used for the prevention or treatment of diseases associated with FGFR4 activity or expression, and can also be used in combination with other drugs for the treatment of various related diseases, as described.

  一种杂环化合物，该化合物为FGFR4的抑制剂。具体地，所述化合物如以下的式(I)所示，包括其存在的异构体(包括对映体或非对映体)，或者所述化合物的药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。其定义如权利要求所述。所述化合物具有FGFR4抑制活性，可以用于预防或治疗与FGFR4活性或表达相关的疾病，同时也可用于与其它药物合用，用于治疗多种相关疾病。
• 4-AMINO- QUINAZOLINE AND QUINOLINE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY EFFECT ON SIGNAL TRANSDUCTION MEDIATED BY TYROSINE KINASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1157011A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1163242A2

  公开（公告）日：2001-12-19