2,6-difluoro-4-morpholin-4-yl-phenylamine | 864540-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-morpholin-4-yl-phenylamine
• 英文别名: 2,6-difluoro-4-morpholin-4-ylaniline
• CAS: 864540-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂N₂O
• 分子量: 214.215
• InChiKey: PNHFLURQDGGAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-4-morpholin-4-yl-phenylamine 在 HATU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.03h， 以71%的产率得到2-cyclopent-2-enyl-N-(2,6-difluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。

  公开号：

  WO2005087754A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3',5'-difluoro-4'-nitrophenyl)morpholine 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-difluoro-4-morpholin-4-yl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  偶氮三烯：光开关分子制动器

  摘要：

  在这项工作中，偶氮三蝶烯被描述为光控分子制动器。通过理论和变温核磁共振波谱研究了它们的运动机制和异构化时动力学的变化。使用偶氮三烯 C−N 键旋转速率可以可逆地减慢或加速多达五个数量级。

  DOI：

  10.1002/chem.202302267

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• Substituted morpholine and thiomorpholine derivatives
  申请人：Tornoe Wenzel Christian

  公开号：US20060167248A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的吗啡啶和硫代吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• Methods of using substituted morpholine derivatives
  申请人：Tornøe Christian Wenzel

  公开号：US20100063033A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啡啶和硫代吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐以及它们的用途。
• SUBSTITUTED THIOMORPHOLINE DERIVATIVES
  申请人：Wenzel Tornøe Christian

  公开号：US20110294787A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啡啶和硫代吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• Substituted thiomorpholine derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US08299075B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啡啶和硫代吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐以及其用途。