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(1R,2S,3R,4R,5S)-3-Bromo-tricyclo[3.2.2.02,4]non-6-ene
(1R,2S,3R,4R,5S)-3-Bromo-tricyclo[3.2.2.02,4]non-6-ene | 82149-73-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,3R,4R,5S)-3-Bromo-tricyclo[3.2.2.02,4]non-6-ene
英文别名
——
CAS
82149-73-3
化学式
C
9
H
11
Br
mdl
——
分子量
199.09
InChiKey
FBAFJDCCFKBAPA-MTSMAUNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.59
重原子数:
10.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
endo-3,3-dibromotricyclo<3.2.2.02,4>non-6-ene
82149-72-2
C
9
H
10
Br
2
277.986
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2S,3R,4R,5S)-3-Bromo-tricyclo[3.2.2.02,4]non-6-ene
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到endo-3-bromo-endo-tricyclo<3.2.2.02,4>non-6-ene anti oxide
参考文献:
名称:
Synthesis of polycyclic homocyclopropylcarbinols by reductive cyclization of bromocyclopropyl epoxides
摘要:
DOI:
10.1021/jo00138a003
作为产物:
描述:
bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
在
sodium hydroxide
、
三正丁基氢锡
、
十六烷基三甲基溴化铵
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(1R,2S,3R,4R,5S)-3-Bromo-tricyclo[3.2.2.02,4]non-6-ene
参考文献:
名称:
Synthesis of polycyclic homocyclopropylcarbinols by reductive cyclization of bromocyclopropyl epoxides
摘要:
DOI:
10.1021/jo00138a003
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文献信息
LAST, L. A.;FRETZ, E. R.;COATES, R. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 17, 3211-3219
作者:
LAST, L. A.、FRETZ, E. R.、COATES, R. M.
DOI:
——
日期:
——
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