5-Bromo-2-(4-chlorophenyl)oxazole | 126773-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Bromo-2-(4-chlorophenyl)oxazole
• 英文别名: 5-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 126773-84-0
• 化学式: C₉H₅BrClNO
• 分子量: 258.502
• InChiKey: BZZJLDMKEHQILN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-(4-chlorophenyl)oxazole 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 2-(4-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl- and 5-Alkyl-2-aryloxazoles from 2-Aryl-5-bromooxazoles

  摘要：

  2-芳氧杂唑、其5-氘衍生物以及5-烷基-2-芳氧杂唑通过与丁基锂进行卤素/金属交换，然后分别用水、甲醇-O-d或烷基卤化物处理，从2-芳基-5-溴杂唑中以良好产率制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27419
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基,4,5-二氢1,3恶唑烷 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到5-Bromo-2-(4-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl- and 5-Alkyl-2-aryloxazoles from 2-Aryl-5-bromooxazoles

  摘要：

  2-芳氧杂唑、其5-氘衍生物以及5-烷基-2-芳氧杂唑通过与丁基锂进行卤素/金属交换，然后分别用水、甲醇-O-d或烷基卤化物处理，从2-芳基-5-溴杂唑中以良好产率制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27419