(1S,2R,4R,6R)-4-methoxy-5-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]tridecan-11-one | 410535-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2R,4R,6R)-4-methoxy-5-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]tridecan-11-one
• CAS: 410535-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: FZHUHJWAEYAHEM-DTHBNOIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R,6R)-4-methoxy-5-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]tridecan-11-one 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到(3aR,10aS,10bR)-octahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2,8(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的闭环复分解形式的草酰胺的形式合成

  摘要：

  由d-葡萄糖合成了草酰胺。在Barbier反应条件下进行的立体控制的烯丙基化导致在C-3处安装2-吡咯烷酮环，然后采用闭环复分解方法构建氮杂ze环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02052-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,10R,12R,16R)-14,14-dimethyl-11,13,15-trioxa-6-azatetracyclo[8.6.0.02,6.012,16]hexadecan-5-one 在 amberlyst-15 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1S,2R,4R,6R)-4-methoxy-5-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]tridecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的闭环复分解形式的草酰胺的形式合成

  摘要：

  由d-葡萄糖合成了草酰胺。在Barbier反应条件下进行的立体控制的烯丙基化导致在C-3处安装2-吡咯烷酮环，然后采用闭环复分解方法构建氮杂ze环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02052-4