N,N'-bis(1-ethylpropyl)-2,5,8,11-tetrakis(2-cyclohexylethyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 1188506-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(1-ethylpropyl)-2,5,8,11-tetrakis(2-cyclohexylethyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• 英文别名: 10,15,21,25-Tetrakis(2-cyclohexylethyl)-7,18-di(pentan-3-yl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone；10,15,21,25-tetrakis(2-cyclohexylethyl)-7,18-di(pentan-3-yl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1188506-61-7
• 化学式: C₆₆H₈₆N₂O₄
• 分子量: 971.42
• InChiKey: FRBKTMASBYLWQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 2,9-二(3-戊烷基)异喹啉并[4',5',6':6,5,10]蒽并[2,1,9-def]异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以69%的产率得到N,N'-bis(1-ethylpropyl)-2,5,8,11-tetrakis(2-cyclohexylethyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  区域选择性Ru催化Per双酰亚胺的直接2,5,8,11-烷基化

  摘要：

  通过在Murai–Chatani–Kakiuchi方案的钌催化下，与末端烯烃反应，实现了2，二酰亚胺在2,5,8,11-位的区域选择性直接烷基化。per双酰亚胺的烷基化导致固态的溶解度和量子效率提高。

  DOI：

  10.1002/chem.200901318