dineopentyl 2-(2-(allyl(phenyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)malonate | 1379763-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dineopentyl 2-(2-(allyl(phenyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)malonate
• 英文别名: (R)-dineopentyl 2-(2-(allyl(phenyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)malonate
• CAS: 1379763-43-5
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₅
• 分子量: 509.686
• InChiKey: MQQYVZUPIQKMAX-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dineopentyl 2-(4-methoxybenzylidene)malonate 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 (3aS,3aS,3aS,8aR,8aR,8aR)-2,2,2-(丙烷-1,2,2-三基)三(8,8a二氢四氢-3aH-茚并[1,2-d]噁唑) 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 dineopentyl 2-(2-(allyl(phenyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  侧臂促进的高对映选择性开环反应和供体-受体环丙烷与胺的动力学拆分

  摘要：

  使用手性茚满-三恶唑啉 (In-TOX) 配体完成了镍催化的 2-取代环丙烷-1,1-二羧酸酯与脂肪胺的不对称开环反应。这种高度对映选择性的反应为各种手性 γ-取代的 γ-氨基酸衍生物提供了一种有效的方法，这些衍生物很容易转化为多功能化哌啶和 γ-内酰胺。提供了 TOX-Ni 配合物的单晶 X 射线结构，并讨论了侧臂在手性配体中的作用。

  DOI：

  10.1021/ja302691r

文献信息

• Sidearm as a Control in the Asymmetric Ring Opening Reaction of Donor-Acceptor Cyclopropane
  作者：Qikai Kang、Lijia Wang、Zhongbo Zheng、Junfang Li、Yong Tang

  DOI：10.1002/cjoc.201400053

  日期：2014.8

  trisoxazoline and bisthiazoline based ligands have been developed,which are absent of chiral motif on the parent skeleton and containa chiral backbone on sidearm. The ligands promote the amine nucleophilic ring opening reaction of 1,1‐cyclopropane diesters smoothly, furnishing the γ‐amino acid derivatives in high yield with moderate to good enantioselectivity.

  已开发出一种新型的基于三恶唑啉和联硫唑啉的配体，其在母体骨架上不具有手性基序，而在侧臂上则具有一个手性骨架。配体可顺利地促进1,1-环丙烷二酯的胺亲核开环反应，从而以中等至良好的对映选择性高产率地提供γ-氨基酸衍生物。