tetramethyl (4Z,10E,12E)-14-chloro-5-methyltetradeca-4,10,12-triene-1,1,8,8-tetracarboxylate | 117832-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl (4Z,10E,12E)-14-chloro-5-methyltetradeca-4,10,12-triene-1,1,8,8-tetracarboxylate
• CAS: 117832-66-3
• 化学式: C₂₃H₃₃ClO₈
• 分子量: 472.963
• InChiKey: ZIUYBCKODDGHQF-WCPZEKIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl (4Z,10E,12E)-14-chloro-5-methyltetradeca-4,10,12-triene-1,1,8,8-tetracarboxylate 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAMOTHE, SERGE;NDIBWAMI, ALEXIS;DESLONGCHAMPS, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1641-1644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((Z)-6-Hydroxy-3-methyl-hex-3-enyl)-2-[(2E,4E)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexa-2,4-dienyl]-malonic acid dimethyl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tetramethyl (4Z,10E,12E)-14-chloro-5-methyltetradeca-4,10,12-triene-1,1,8,8-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels-Alder reaction of 14-membered macrocyclic trienes. Part II: Experimental results and synthetic potential

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82006-7

文献信息

• Ndibwami, Alexis; Lamothe, Serge; Soucy, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 5, p. 714 - 725
  作者：Ndibwami, Alexis、Lamothe, Serge、Soucy, Pierre、Goldstein, Solo、Deslongchamps, Pierre

  DOI：——

  日期：——