2-trimethylsilylethyl 2-methyl-4-thiazolecarbamate | 118937-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl 2-methyl-4-thiazolecarbamate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)carbamate
• CAS: 118937-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂SSi
• 分子量: 258.417
• InChiKey: HXMYRKFKQVIFAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  301.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 2-methyl-4-thiazolecarbamate 生成 Ethyl 2-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)amino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  JOSINAGA, DZYUNDZI;MASATAKA, TAKEH;KAKIDA, TAKAO;ODZEHKI, XIROESI;SUGIMOT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 以 苯 为溶剂， 生成 2-trimethylsilylethyl 2-methyl-4-thiazolecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide derivatives having tetrazole and thiazole rings and their use

  摘要：

  该化合物的分子式为：##STR1##其中A-、R-和--X--Y--的自由价键附着在噻唑环的2-、4-和5-位置之一，A是C.sub.1-6烷基基团，是未取代或取代的芳基基团，其取代基选自羟基C.sub.1-6烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素和硝基，或者含有氧、氮和硫中的至少一个杂原子的5-或6-成员杂环基团，或者由上述定义的杂环和苯环核组成的缩合杂环基团，这两个杂环基团未取代或取代，取代基选自卤素，R是氢或C.sub.1-6烷基基团，X是--CO--或--NH--，Y是--NH--或--CO--，但是有以下限制：(a)X和Y不能是相同的基团，(b)当X是--CO--且Y是--NH--时，基团--X--Y--附着在2-或5-位置，或其药学上可接受的盐被用作抗过敏药物。

  公开号：

  US04946855A1

文献信息

• JOSINAGA, DZYUNDZI;MASAGAKI, TAKEHSI
  作者：JOSINAGA, DZYUNDZI、MASAGAKI, TAKEHSI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHINAGA, TUNJI;SHOGAKI, TAKESHI;KAKITA, TAKAO;OZEKI, HIROMI;KATO, YOSHI+
  作者：YOSHINAGA, TUNJI、SHOGAKI, TAKESHI、KAKITA, TAKAO、OZEKI, HIROMI、KATO, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——