2-(trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate | 880652-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethyl-3-butynoate；2-trimethylsilylethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate
• CAS: 880652-50-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂Si
• 分子量: 212.364
• InChiKey: RXOQVKBJPRUSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 作用下， 以 反-1,2-二氯乙烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(2-(3,3-dimethyl-4-oxo-4-(2-(trimethylsilyl) ethoxy)but-1-yn-1-yl)-3-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MAGL INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了哌嗪羰胺和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20180134674A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 2,2-二甲基-3-丁烯酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH

  公开号：

  US20060069261A1

文献信息

• Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Bonneau Pierre

  公开号：US20060069261A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Inhibitors of HIV reverse transcriptase which are useful for the treatment of HIV infection. Exemplars of the invention are compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the following table. R 1 R 2 R 4 R 5 R 8a F CF 3 Me H —OH F CF 3 Cl H —OH F CF 3 Me H —O—CH 2 CO 2 H Cl CN Cl H —OH

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH
• MAGL INHIBITORS
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180134674A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪羰胺和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。