2-methylthio-5-methyl-6-[1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxymethyl]-4(3H)-pyrimidinone | 948859-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylthio-5-methyl-6-[1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxymethyl]-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl)-hydroxymethyl]-5-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 948859-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 280.323
• InChiKey: MMAIRRIHFTZRBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-5-methyl-6-[1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxymethyl]-4(3H)-pyrimidinone 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methylthio-5-methyl-6-[1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxyethyl]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  C-6芳基甲基官能化S-DABO及其相关类似物的通用途径。

  摘要：

  自1992年被发现以来，为了获得更好的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs），3,4-二氢-2-烷氧基-6-苄基-4-氧嘧啶（DABO）进行了许多结构修饰艾滋病 在这里，我们报告了一种新颖的C-6芳基甲基官能化的S-DABO的合成的直接途径和通用途径，这是一类开发不多的衍生物。最后，对合成衍生物的生物学评估导致鉴定出有前途的抗HIV-1铅化合物。

  DOI：

  10.1021/ol071225i
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxy-2-methyl-3-oxobutanoate 在 calcium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-methylthio-5-methyl-6-[1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxymethyl]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  C-6芳基甲基官能化S-DABO及其相关类似物的通用途径。

  摘要：

  自1992年被发现以来，为了获得更好的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs），3,4-二氢-2-烷氧基-6-苄基-4-氧嘧啶（DABO）进行了许多结构修饰艾滋病 在这里，我们报告了一种新颖的C-6芳基甲基官能化的S-DABO的合成的直接途径和通用途径，这是一类开发不多的衍生物。最后，对合成衍生物的生物学评估导致鉴定出有前途的抗HIV-1铅化合物。

  DOI：

  10.1021/ol071225i

文献信息

• A Versatile Route to C-6 Arylmethyl-Functionalized <i>S</i>-DABO and Related Analogues
  作者：Marco Radi、Lorenzo Contemori、Daniele Castagnolo、Raffaella Spinosa、José A. Esté、Silvio Massa、Maurizio Botta

  DOI：10.1021/ol071225i

  日期：2007.8.1

  subjected to many structural modifications in order to obtain better non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) for the treatment of AIDS. Herein, we report a straightforward and versatile route for the synthesis of novel C-6 arylmethyl-functionalized S-DABO, a poorly explored class of derivatives. Finally, biological evaluation of the synthesized derivatives led to the identification of a promising

  自1992年被发现以来，为了获得更好的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs），3,4-二氢-2-烷氧基-6-苄基-4-氧嘧啶（DABO）进行了许多结构修饰艾滋病 在这里，我们报告了一种新颖的C-6芳基甲基官能化的S-DABO的合成的直接途径和通用途径，这是一类开发不多的衍生物。最后，对合成衍生物的生物学评估导致鉴定出有前途的抗HIV-1铅化合物。