phenyl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate | 1052677-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate
• 英文别名: Phenyl 2-trimethylsilylethyl carbonate
• CAS: 1052677-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃Si
• 分子量: 238.359
• InChiKey: DWVXRYVNVQZYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 nonyl 2,2-dimethyl-6-oxo-5-oxa-7,11-diaza-2-silanonadecan-19-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOMATERIALS COMPRISING ESTER-LINKED ACETALS
  [FR] NANOMATÉRIAUX COMPRENANT DES ACÉTALS À LIAISON ESTER

  摘要：

  本公开说明书描述了组合物、制剂、纳米颗粒（如脂质纳米颗粒）和/或纳米材料及其使用方法。

  公开号：

  WO2022140252A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到phenyl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  扩展 PNA 合成的范围和正交性

  摘要：

  根据 Watson 和 Crick 碱基配对规则，肽核酸 (PNA) 与天然寡核苷酸杂交。PNA 寡聚体的稳健性和易于合成使它们成为一个有吸引力的平台，用于编码小分子或大分子，用于微阵列目的和其他基于可编程自组装的应用。这些努力的基石是 PNA 合成与其他化学物质的正交性。在此，我们对末端氮原子的六种保护基团（Alloc、Teoc、4-N3Cbz、Fmoc、4-OTBSCbz 和 Azoc）和核碱基上的五种保护基团（Cl-Bhoc、F- Bhoc、Teoc、4-OMeCbz 和 Boc）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800141
• 作为试剂：
  描述：

  Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 Fmoc-L-4-碘苯丙氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phenyl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到Ala-pIPhe-Ala-Val-Asn-Thr-Ala-Asn-Ser-Thr
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Aqueous Suzuki–Miyaura Coupling Allows Site-Specific Polypeptide ¹⁸F-Labeling

  摘要：

  The excesses of reagents used in protein chemistry are often incompatible with the reduced or even inverse stoichiometries used for efficient radiolabeling. Analysis and screening of aqueous Pd(0) ligand systems has revealed the importance of a guanidine core and the discovery of 1,1-dimethylguanidine as an enhanced ligand for aqueous Suzuki-Miyaura cross-coupling. This novel Pd catalyst system has now allowed the labeling of small molecules, peptides, and proteins with the fluorine-18 prosthetic [F-18]4-fluorophenylboronic acid. These findings now enable site-specific protein F-18-labeling under biologically compatible conditions using a metal-triggered reaction.

  DOI：

  10.1021/ja4049114

文献信息

• Solid-phase synthesis of 2′-hydroxychalcones. Effects on cell growth inhibition, cell cycle and apoptosis of human tumor cell lines
  作者：Marta Perro Neves、Sara Cravo、Raquel T. Lima、M. Helena Vasconcelos、M. São José Nascimento、Artur M.S. Silva、Madalena Pinto、Honorina Cidade、Arlene G. Corrêa

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.042

  日期：2012.1

  Thirty-one 2′-hydroxychalcones were prepared via solid-phase synthesis by base-catalyzed aldol condensation of substituted 2′-hydroxyacetophenones and benzaldehydes. Chalcones were tested for their growth inhibitory activity in three human tumor cell lines (MCF-7, NCI-H460 and A375-C5) using the SRB assay. Results revealed that several of the tested compounds caused a pronounced dose-dependent growth

  通过固相合成，通过碱催化取代的2'-羟基苯乙酮和苯甲醛的醛醇缩合反应制备了31个2'-羟基查耳酮。使用SRB分析法测试了Chalcones在三种人类肿瘤细胞系（MCF-7，NCI-H460和A375-C5）中的生长抑制活性。结果显示，在低微摩尔范围内，几种测试化合物对所研究的肿瘤细胞系产生了明显的剂量依赖性生长抑制作用。为了进一步了解这类化合物的细胞作用机理，还研究了它们对细胞周期谱以及诱导细胞凋亡的影响。通常，测试的查耳酮干扰细胞周期特征并增加凋亡的MCF-7细胞的百分比。
• [EN] IONIZABLE AMINE AND ESTER LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES D'ESTER ET D'AMINE IONISABLES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：[en]BEAM THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023121970A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure describes compositions, preparations, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or nanomaterials and methods of their use.