| 1252060-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1252060-60-8；1485083-64-4
• 化学式: C₂₉H₄₉ClN₃PSi₂
• 分子量: 562.326
• InChiKey: OPNCDMGXENAQMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， -80.0~20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 1,3-di-tert-butyl-1'-(2,6-diisopropylphenyl)-4,4-dimethyl-2'-(2-(trimethylstannyl)ethyl)-2,2',4',5',6',7'-hexahydro-1'H-2l5-spiro[[1,3,2,4]diazaphosphasiletidine-2,3'-[4,7]methanobenzo[d][1,3,2]azaphosphasilole]
  参考文献：
  名称：

  未活化的烯烃可逆地插入到硅（II）-锡键中

  摘要：

  没有断言插入：烯烃温和的条件含有的Si（25-85℃）膦-亚甲硅烷复合物下可逆地反应II  Sn键以得到烷基的亚甲硅烷复合物（参见方案）。理论研究表明，插入反应通过两步过程通过氧化加成和迁移插入而进行，因此揭示了硅（II）-膦配合物的行为类似于过渡金属配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201303705

文献信息

• Donor-Stabilized Silylene/Phosphine-Supported Carbon(0) Center with High Electron Density
  作者：Thibault Troadec、Tatsuya Wasano、Romaric Lenk、Antoine Baceiredo、Nathalie Saffon-Merceron、Daisuke Hashizume、Yosuke Saito、Norio Nakata、Vicenç Branchadell、Tsuyoshi Kato

  DOI：10.1002/anie.201702858

  日期：2017.6.6

  An isolable donor‐stabilized silavinylidene phosphorane was synthesized. This molecule, which can also be regarded as a new carbon(0) complex featuring a phosphine and a donor‐stabilized silylene ligand, presents a central carbon atom with a remarkably high electron density (−1.82). Furthermore, the experimental electron‐density study of this compound demonstrates the delocalization of the σ‐lone pair

  合成了一种可分离的供体稳定的硅亚戊基亚膦基膦。该分子也可以被视为具有膦和供体稳定的亚甲硅烷基配体的新型碳（0）络合物，它的中心碳原子具有极高的电子密度（-1.82）。此外，该化合物的电子密度实验研究表明，在中心碳原子上的σ-孤对朝着硅中心的离域作用，这一特征与其他苯并异戊二烯型分子的电子情况显着不同。该结果清楚地证明了供体稳定的亚甲硅烷基配体具有强大的给电子能力，以及其出色的电子受体性能。
• A Fairly Stable Crystalline Silanone
  作者：Isabel Alvarado-Beltran、Alfredo Rosas-Sánchez、Antoine Baceiredo、Nathalie Saffon-Merceron、Vicenç Branchadell、Tsuyoshi Kato

  DOI：10.1002/anie.201705644

  日期：2017.8.21

  and phosphonium ylide substituents have been synthesized and isolated in crystalline form. Thanks to the steric protection and the strong electron-donating ability of the substituents, silanones 2 are persistent and only slowly dimerizes at room temperature (t1/2=0.5 or 5 h). Structural and theoretical analysis of 2 indicate a short Si=O bond (1.533 Å) and an enhanced polarization toward the O atom compared

  已经合成并被结晶形式分离并被庞大的氨基和磷鎓内鎓盐取代基取代的硅烷2。得益于取代基的空间保护和强大的供电子能力，硅烷酮2具有持久性，在室温下仅缓慢二聚（t 1/2 = 0.5或5 h）。对2的结构和理论分析表明，由于Me叶立德取代基的强π电子给体，与Me 2 Si = O相比，Si = O键短（1.533Å），并且朝向O原子的极化增强。
• Donor‐Stabilized 1,3‐Disila‐2,4‐diazacyclobutadiene with a Nonbonded Si⋅⋅⋅Si Distance Compressed to a Si=Si Double Bond Length
  作者：David Gau、Raphael Nougué、Nathalie Saffon‐Merceron、Antoine Baceiredo、Abel De Cózar、Fernando P. Cossío、Daisuke Hashizume、Tsuyoshi Kato

  DOI：10.1002/anie.201608416

  日期：2016.11.14

  A donor‐stabilized 1,3‐disila‐2,4‐diazacyclobutadiene presents an exceptionally short nonbonded Si⋅⋅⋅Si distance (2.23 Å), which is as short as that of Si=Si bonds (2.15–2.23 Å). Theoretical investigations indicate that there is no bond between the two silicon atoms, and that the unusual geometry can be related to a significant coulomb repulsion between the two ring nitrogen atoms. This chemical pressure

  供体稳定的1,3-二硅2-2,4-二氮杂环丁二烯具有极短的未键合Si⋅⋅⋅Si距离（2.23Å），与Si = Si键（2.15-2.23Å）一样短。理论研究表明，两个硅原子之间没有键，并且异常的几何结构可能与两个环氮原子之间的显着库仑排斥有关。与传统的物理方法相比，这种化学压力现象可以为挤压高应变结构中的范德华斯空间提供另一种更好的方法。