3-Aethyl-7-methoxycoumarin | 75218-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-Aethyl-7-methoxycoumarin
• 英文别名: 3-ethyl-7-methoxy-chromen-2-one；3-ethyl-7-methoxy-coumarin；3-Aethyl-7-methoxy-cumarin；3-Ethyl-7-methoxychromen-2-one；3-ethyl-7-methoxychromen-2-one
• CAS: 75218-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: UAZVHSOGWYERER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-7-羟基-苯并吡喃-2-酮 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 3-Aethyl-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 895,898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACONITINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, USES, AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Bois Justin Du

  公开号：US20120238526A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Compound derivatives of aconitine are provided, in particular derivatives that modulate the activity of sodium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The subject compounds are useful in treatments, including treatments to modulate neuronal activity or to bring about muscular relaxation. The compounds also find use in the treatment of subjects suffering from a voltage-gated sodium channel-enhanced ailment or from pain. Further methods are provided for the preparation of the aconitine derivatives.

  提供了一种乌头碱的复合衍生物，特别是调节钠通道活性的衍生物。还提供了包括本发明化合物和药用可接受载体的药物组合物。这些化合物在治疗中很有用，包括调节神经活动或引起肌肉松弛的治疗。这些化合物还可用于治疗患有电压门控钠通道增强性疾病或疼痛的患者。还提供了制备乌头碱衍生物的进一步方法。
• [EN] TG2 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TG2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2017179018A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  There are provided Tissue Transglutaminase (TG2) inhibitor compounds, and compositions and methods of use thereof for the prevention or treatment of a cancer. Compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: Formula (I).

  提供了组织转谷氨酰胺酶（TG2）抑制剂化合物，以及其用于预防或治疗癌症的组合物和使用方法。提供了化合物I的公式，以及其药用盐：公式（I）。
• TG2 inhibitor piperazine compounds and uses thereof
  申请人：UNIVERSITY OF OTTAWA

  公开号：US10894777B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  There are provided Tissue Transglutaminase (TG2) inhibitor compounds, and compositions and methods of use thereof for the prevention or treatment of a cancer. Compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided:

  提供了组织转谷氨酰胺酶（TG2）抑制剂化合物及其用于预防或治疗癌症的组合物和使用方法。提供了式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类：