3-ethyl-7-hydroxy-chromen-2-one | 43217-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-7-hydroxy-chromen-2-one
• 英文别名: 3-ethyl-7-hydroxy-coumarin；3-Aethyl-7-hydroxy-cumarin；3-ethyl-7-hydroxychromen-2-one；3-Aethyl-7-hydroxydcoumarin；3-Aethyl-7-hydroxycoumarin；3-ethyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
• CAS: 43217-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: GZYCXZFNSPIPGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-7-hydroxy-chromen-2-one 、 (1R,3S,5S)-tert-butyl 3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.17h， 以6.5%的产率得到exo-3-(3-Ethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本申请公开了新颖的8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)chromen-2-one衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途。在其他方面，该申请还公开了这些化合物在治疗方法中的用途，以及包括本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120004257A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-7-羟基-苯并吡喃-2-酮 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-ethyl-7-hydroxy-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 895,898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TG2 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TG2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2017179018A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  There are provided Tissue Transglutaminase (TG2) inhibitor compounds, and compositions and methods of use thereof for the prevention or treatment of a cancer. Compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: Formula (I).

  提供了组织转谷氨酰胺酶（TG2）抑制剂化合物，以及其用于预防或治疗癌症的组合物和使用方法。提供了化合物I的公式，以及其药用盐：公式（I）。
• [EN] METHODS OF TREATING B2-BRADYKININ RECEPTOR MEDIATED ANGIOEDEMA<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE L'ŒDÈME DE QUINCKE INDUIT PAR LE RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE DU TYPE B2
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2014159637A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Methods of treating B2-bradykinin receptor mediated angioedema in a subject by administering a composition containing a 8 - (heteroaryImethoxy)quinolone compound, a 8- (arylmethoxy)quinoline compound, or a salt, a stereoisomer, a hydrate, or a solvate thereof. Oral formulations containing a 8-(heteroaryImethoxy)quinolone compound, a 8- (arylmethoxy)quinoline compound, or a salt, a stereoisomer, a hydrate, or a solvate thereof for the treatment of B2-bradykinin receptor mediated angioedema. Use of a composition containing a 8-(heteroaryImethoxy)quinolone compound, a 8-(arylmethoxy)quinoline compound, or a salt, a stereoisomer, a hydrate, or a solvate thereof for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a B2-bradykinin receptor mediated angioedema.

  通过给受试者投给含有8-(杂环亚甲氧基)喹啉类化合物、8-(芳基亚甲氧基)喹啉类化合物或其盐、立体异构体、水合物或溶剂的组合物来治疗B2-Bradykinin受体介导的血管性水肿的方法。含有8-(杂环亚甲氧基)喹啉类化合物、8-(芳基亚甲氧基)喹啉类化合物或其盐、立体异构体、水合物或溶剂的口服制剂，用于治疗B2-Bradykinin受体介导的血管性水肿。使用含有8-(杂环亚甲氧基)喹啉类化合物、8-(芳基亚甲氧基)喹啉类化合物或其盐、立体异构体、水合物或溶剂的组合物制造药物，用于治疗和/或预防B2-Bradykinin受体介导的血管性水肿。
• Albicidin derivatives, their use and synthesis
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITAET BERLIN

  公开号：US10308595B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Antibiotically active compounds characterized by general formula (I), wherein X1, BB, BC, BD, BE and X2 are building blocks with D1, D2, D3, D4 or D5 being linkers which include carbon, sulphur, nitrogen, phosphor and/or oxygen atoms and which are covalently connecting the moities BA and BB, BB and BC, BC and BD, BD and BE and BE and BF, respectively, and wherein in particular the building block BC comprises an amino acid derivative. The compounds for use in a method of treatment of diseases, in particular for use in a method of treatment of bacterial infections are also disclosed.

  抗生素活性化合物，其特征为通式(I)，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2为结构单元，D1、D2、D3、D4或D5为连接体，包括碳原子、硫原子、氮原子、磷原子和/或氧原子，并分别以共价方式连接摩尔体BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF，其中特别是结构单元BC包括氨基酸衍生物。还公开了用于疾病治疗方法，特别是用于细菌感染治疗方法的化合物。
• Modified nucleotides and uses thereof
  申请人：Singular Genomics Systems, Inc.

  公开号：US11174281B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, modified nucleotides, compositions, and methods of using the same.

  本文特别公开了化合物、修饰核苷酸、组合物以及使用它们的方法。
• Fichter; Goldhaber, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2382
  作者：Fichter、Goldhaber

  DOI：——

  日期：——