1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrrolidin-2-one | 1185265-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-2-one；1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1185265-61-5
• 化学式: C₁₆H₂₂BNO₃
• 分子量: 287.167
• InChiKey: UFJIPDFDUJOTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrrolidin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 2-(((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)-4-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017158388A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds comprising pyrimidinyl core and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases, including FTLD-TDP, chronic traumatic encephalopathy, ALS, Alzheimer's disease, LATE, or frontotemporal lobar degeneration.

  公开号：

  WO2023107603A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：DuBois Daisy Joe

  公开号：US20090215724A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q 1 and R are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（化学式I中的）Q1和R变量的定义如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• [EN] PYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]KINETA, INC.

  公开号：WO2023107603A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  Disclosed are compounds comprising pyrimidinyl core and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases, including FTLD-TDP, chronic traumatic encephalopathy, ALS, Alzheimer's disease, LATE, or frontotemporal lobar degeneration.