p-(3-carboxy-1-adamantyl)calix[4]arene | 765943-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(3-carboxy-1-adamantyl)calix[4]arene
• CAS: 765943-01-9
• 化学式: C₇₂H₈₀O₁₂
• 分子量: 1137.42
• InChiKey: OIOIETIYDRUGST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solvent: Chloroform; Methanol)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.88
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  230.12
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(3-carboxy-1-adamantyl)calix[4]arene 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对-（3-羧基和3-羧甲基-1-金刚烷基）杯[4]芳烃：氨基酸单元的合成和武装

  摘要：

  通过方便的一步步骤，由对-H-杯[4]芳烃和羧化的1-金刚烷醇合成了在上边缘羧基化的金刚烷基杯[4]芳烃。已经进行了选择性和穷举的下边缘烷基化以及氨基酸片段对上边缘的修饰。报道了对新型N-连接的肽杯杯芳烃作为离子选择电极的离子载体的初步评估。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.129
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基金刚烷-1-羧酸 、 杯[4]芳烃 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到p-(3-carboxy-1-adamantyl)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对-（3-羧基和3-羧甲基-1-金刚烷基）杯[4]芳烃：氨基酸单元的合成和武装

  摘要：

  通过方便的一步步骤，由对-H-杯[4]芳烃和羧化的1-金刚烷醇合成了在上边缘羧基化的金刚烷基杯[4]芳烃。已经进行了选择性和穷举的下边缘烷基化以及氨基酸片段对上边缘的修饰。报道了对新型N-连接的肽杯杯芳烃作为离子选择电极的离子载体的初步评估。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.129

文献信息

• Calix[4]tubes: An Approach to Functionalization
  作者：Kirill Puchnin、Pavel Zaikin、Dmitry Cheshkov、Ivan Vatsouro、Vladimir Kovalev

  DOI：10.1002/chem.201200247

  日期：2012.8.27

  Adamantylcalix[4]arenes decorated with ester groups and calix[4]arene tetratosylates were used to prepare a series of calix[4]tubes bearing 3‐methoxycarbonyl‐ and 3‐methoxycarbonylmethyl‐1‐adamantyl units (up to eight) in good yield. These compounds were subjected to further chemical transformations giving a wide set of novel ester‐, acid‐, hydroxy‐, amine‐, and urea‐functionalized calix[4]tubes. Introduction

  用酯基修饰的金刚烷基杯[4]芳烃和杯[4]芳烃四甲苯磺酸酯用于制备一系列带有3-甲氧羰基和3-甲氧羰基甲基-1-金刚烷基单元（最多八个）的杯[4]管。 。这些化合物经过进一步的化学转化，得到了一系列新颖的酯，酸，羟基，胺和尿素官能化的杯[4]管。杯形管核心引入尿素基团不仅导致了阴离子靶向受体，而且还提供了宿主的异位特性，这丰富了杯形管[4]的成熟的钾吸收能力。