1-(4-硝基苯胺基)吡咯烷-2,5-二酮 | 61152-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯胺基)吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 1-[(4-nitrophenyl)amino]-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 2,5-Pyrrolidinedione, 1-((4-nitrophenyl)amino)-；1-(4-nitroanilino)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 61152-67-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄
• 分子量: 235.199
• InChiKey: UEWQIWDTVFMZSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-270 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  404.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯胺基)吡咯烷-2,5-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到N-(4-nitrophenyl)amino-1-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过单电子转移光氧化进行哌啶和吡咯烷衍生物开环反应的温和高效程序

  摘要：

  在温和的光氧化条件下，各种N-芳基氨基-1-吡咯烷和N-芳基氨基-1-哌啶选择性地转化为相应的无环氨基醛或氨基-二烷基缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00048-x
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-硝基苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到1-(4-硝基苯胺基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  N-氨基琥珀酰亚胺的合成及其抗惊厥作用

  摘要：

  通过将肼与琥珀酸酐在冰醋酸中缩合，合成了十二种新的N-氨基琥珀酰亚胺。在最大的电击癫痫发作和皮下戊四氮癫痫发作阈值试验中对化合物的抗惊厥活性进行了评估，在旋翼机试验中对了小鼠的神经毒性进行了评估。几种化合物表现出抗惊厥活性的最低剂量为300 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730332

文献信息

• KORNET, M. J., J. PHARM. SCI., 1984, 73, N 3, 405-406
  作者：KORNET, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• A Mild and Efficient Procedure for Ring-Opening Reactions of Piperidine and Pyrrolidine Derivatives by Single Electron Transfer Photooxidation
  作者：Guillaume Cocquet、Clotilde Ferroud、Alain Guy

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00048-x

  日期：2000.5

  Various N-arylamino-1-pyrrolidines and N-arylamino-1-piperidines are selectively converted into the corresponding acyclic aminoaldehydes or amino-dialkylacetals under mild photooxidation conditions.

  在温和的光氧化条件下，各种N-芳基氨基-1-吡咯烷和N-芳基氨基-1-哌啶选择性地转化为相应的无环氨基醛或氨基-二烷基缩醛。
• Synthesis and Anticonvulsant Evaluation of N-Aminosuccinimides
  作者：Milton J. Kornet

  DOI：10.1002/jps.2600730332

  日期：1984.3

  Twelve new N-aminosuccinimides were synthesized by the condensation of hydrazines with succinic anhydrides in glacial acetic acid. The compounds were evaluated in the maximal electroshock seizure and subcutaneous pentylenetetrazol seizure threshold tests for anticonvulsant activity and in the rotorod test for neurotoxicity in mice. The lowest dose at which several of the compounds exhibited anticonvulsant

  通过将肼与琥珀酸酐在冰醋酸中缩合，合成了十二种新的N-氨基琥珀酰亚胺。在最大的电击癫痫发作和皮下戊四氮癫痫发作阈值试验中对化合物的抗惊厥活性进行了评估，在旋翼机试验中对了小鼠的神经毒性进行了评估。几种化合物表现出抗惊厥活性的最低剂量为300 mg / kg。