N-(4-nitrophenyl)amino-1-pyrrolidine | 189185-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)amino-1-pyrrolidine
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-1-amine
• CAS: 189185-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: LNVOGYGJGWPOLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)amino-1-pyrrolidine 在 水 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-4-nitrophenylamino-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Cocquet, Guillaume; Ferroud, Clotilde; Simon, Patrice, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 6, p. 1147 - 1153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯胺基)吡咯烷-2,5-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到N-(4-nitrophenyl)amino-1-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过单电子转移光氧化进行哌啶和吡咯烷衍生物开环反应的温和高效程序

  摘要：

  在温和的光氧化条件下，各种N-芳基氨基-1-吡咯烷和N-芳基氨基-1-哌啶选择性地转化为相应的无环氨基醛或氨基-二烷基缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00048-x

文献信息

• 1-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridazines and 1-(N-substituted)-aminopyrrolidines from hydrazines and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran
  作者：Giancarlo Verardo、Nicoletta Toniutti、Angelo G. Giumanini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00142-7

  日期：1997.3

  N-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridazines () can be prepared in a one pot procedure from a hydrazine and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran () using NaBH4 in aqueous-THF acidic medium in fair yields. Variable amounts of two side products are also formed: hexahydropyridazines , likely produced by a route other than the direct reduction of , and 1-aminopyrrolidines . A direct reduction-N-reductive ethylation

  N-取代的1,4,5,6-四氢哒嗪（）可以在THF酸性介质中使用NaBH 4以肼和2,5-二甲氧基四氢呋喃（）的一锅法制备，并以合理的产率得到。还形成了不同量的两种副产物：六氢哒嗪，可能是通过直接还原以外的途径生产的；以及1-氨基吡咯烷。用NaBH 4在AcOH中可以实现N的直接还原N还原乙基化。
• Photooxidations of 1,1-dialkyl-2-arylhydrazines by single electron transfer
  作者：Clotilde Ferroud、Guillaume Cocquet、Alain Guy

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00922-3

  日期：1999.7

  The oxidation of substituted hydrazines through monoelectronic transfer leads regio- and stereoselectively with good yields to alpha-hydrazinonitriles under mild conditions. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.