5-Amino-3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonitril | 96602-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonitril
• 英文别名: 5-amino-3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-3-methoxy-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 96602-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• mdl: MFCD09702278
• 分子量: 214.227
• InChiKey: WTCTXECJNPXPQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C (decomp)
• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-Amino-3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonitril 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以17%的产率得到5-amino-3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107418

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazolylium-2-dicyanmethanid 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-Amino-3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Gotthardt, Hans; Schenk, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 403 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS MGLUR LIGANDS
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20100137340A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1; to compositions comprising said compounds and to their use as pharmaceutical agents.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义；涉及包含该化合物的组合物以及它们作为药物代理的用途。
• PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20150166564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  化合物I的公式：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B和环C的定义如本文所述，其中Y-B基团和NH-C（═X）-NH基团处于反式构象，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• Pyrrolidinyl urea, pyrrolidinyl thiourea and pyrrolidinyl guanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10323022B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式 I 的化合物： 或其立体异构体、同系物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂或原药，其中 R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B 和环 C 如本文所定义，且其中 Y-B 分子和 NH-C(═X)-NH 分子为反式构型、是 TrkA 激酶的抑制剂，可用于治疗可使用 TrkA 激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染性疾病。
• GOTTHARDT, H.;SCHENK, K. -H., CHEM. BER., 1985, 118, N 1, 403-408
  作者：GOTTHARDT, H.、SCHENK, K. -H.

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2712358B1

  公开（公告）日：2016-12-21