16,16,35,35-Tetramethyl-39,40,41,42-tetrazanonacyclo[34.2.1.112,15.117,20.131,34.02,11.04,9.021,30.023,28]dotetraconta-1(38),2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33,36-octadecaene | 1416819-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 16,16,35,35-Tetramethyl-39,40,41,42-tetrazanonacyclo[34.2.1.112,15.117,20.131,34.02,11.04,9.021,30.023,28]dotetraconta-1(38),2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33,36-octadecaene
• CAS: 1416819-55-0
• 化学式: C₄₂H₃₆N₄
• 分子量: 596.775
• InChiKey: MSDZFDYJZNDYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,16,35,35-Tetramethyl-39,40,41,42-tetrazanonacyclo[34.2.1.112,15.117,20.131,34.02,11.04,9.021,30.023,28]dotetraconta-1(38),2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33,36-octadecaene 、 四丁基氟化铵 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calix [2] bispyrrolylarenes：新的扩展的Calix [4]吡咯，可通过扩展π共轭对阴离子进行荧光检测。

  摘要：

  使用Suzuki规程，通过使用适当的二碘代芳烃通过容易制备的二硼烷基二吡咯甲烷7（通过Ir催化的CH键活化）进行'2 + 2'环偶联，合成了两个新的杯芳烃[4]吡咯3和4。由于独特的设计，两个大环均表现出扩展的π共轭和增强的荧光。与阴离子（氟化物和乙酸盐）络合后，受体3显示出荧光的开启感应，而受体4显示出关闭感应。

  DOI：

  10.1021/ol3032158
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二碘萘 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 16,16,35,35-Tetramethyl-39,40,41,42-tetrazanonacyclo[34.2.1.112,15.117,20.131,34.02,11.04,9.021,30.023,28]dotetraconta-1(38),2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33,36-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Calix [2] bispyrrolylarenes：新的扩展的Calix [4]吡咯，可通过扩展π共轭对阴离子进行荧光检测。

  摘要：

  使用Suzuki规程，通过使用适当的二碘代芳烃通过容易制备的二硼烷基二吡咯甲烷7（通过Ir催化的CH键活化）进行'2 + 2'环偶联，合成了两个新的杯芳烃[4]吡咯3和4。由于独特的设计，两个大环均表现出扩展的π共轭和增强的荧光。与阴离子（氟化物和乙酸盐）络合后，受体3显示出荧光的开启感应，而受体4显示出关闭感应。

  DOI：

  10.1021/ol3032158