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6,6-dimethylnona-1,8-diene-3-ol | 116914-16-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6-dimethylnona-1,8-diene-3-ol
英文别名
6,6-Dimethylnona-1,8-dien-3-ol
6,6-dimethylnona-1,8-diene-3-ol化学式
CAS
116914-16-0
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
LQAAPCTWZBDZAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-dimethylnona-1,8-diene-3-olmanganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以95%的产率得到6,6-dimethyl-1,8-nonadien-2-one
    参考文献:
    名称:
    环过环化作为合成策略。(±)-戊烯的全合成
    摘要:
    基于在三氟化硼醚化物存在下双环[6.3.0]十一碳二烯(7)的环状环化,描述了在链霉菌中发现的三喹烷倍半萜烯(±)-戊烯(1)的总合成。使用独特的分子内[2 + 2]光环加成反应,从甲硅烷基烯醇醚(36)合成了双环(6.3.0)十一碳二烯(7)-Grob片段序列导致(8)[viz(36)→(37)和(38)→(8)],然后在三水合三水合铑的存在下进行烯化为(40)和异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87743-7
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,4-dimethylhept-6-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 sodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 6,6-dimethylnona-1,8-diene-3-ol
    参考文献:
    名称:
    环过环化作为合成策略。(±)-戊烯的全合成
    摘要:
    基于在三氟化硼醚化物存在下双环[6.3.0]十一碳二烯(7)的环状环化,描述了在链霉菌中发现的三喹烷倍半萜烯(±)-戊烯(1)的总合成。使用独特的分子内[2 + 2]光环加成反应,从甲硅烷基烯醇醚(36)合成了双环(6.3.0)十一碳二烯(7)-Grob片段序列导致(8)[viz(36)→(37)和(38)→(8)],然后在三水合三水合铑的存在下进行烯化为(40)和异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87743-7
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文献信息

  • PATTENDEN, GERALD;TEAQUE, SIMON J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5637-5652
    作者:PATTENDEN, GERALD、TEAQUE, SIMON J.
    DOI:——
    日期:——
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