2-cyano-2-phenyldiethyl adipate | 101583-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-2-phenyldiethyl adipate
• 英文别名: 2-cyano-2-phenyl-adipic acid diethyl ester；2-Cyan-2-phenyl-adipinsaeure-diaethylester；Diethyl 2-cyano-2-phenylhexanedioate
• CAS: 101583-01-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: KVQGZGOEXRRPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-phenyldiethyl adipate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 6-carboxy-6-phenylazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New pyrrolidin-, piperidin- and azepin-2-oxocarboxylic acid esters are preferential M1, M3 muscarinic antagonists. Synthesis and bronchospasmolytic activity

  摘要：

  A series of new 3-tropanol and 3-quinuclidinol esters of phenyl-substituted pyrrolidin-, piperidin- and azepin-2-oxocarboxylic acid were synthesized and tested for antimuscarinic activity. The compounds showed a preferential in vitro activity at M(1) and M(3) receptor subtypes and an interesting activity profile in vivo. A potential use as selective bronchospasmolytic agents has been suggested for selected compounds.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90068-x
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl phenyl cyano acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-cyano-2-phenyldiethyl adipate
  参考文献：
  名称：

  New R(-) 3-quinuclidinol derivatives

  摘要：

  本文描述了具有药理活性的R(-) 3-喹诺啡醇衍生物，它们是肌肉型受体阻滞剂，可用于治疗以下化学式(I)中的胃肠道和呼吸道疾病，其中：R表示线性或支链低级烷基，环烷基-C₁₋₂烷基或芳基烷基，或者它不存在；X表示有机或无机酸的阴离子，或者当R不存在时，它不存在；R₁表示H，线性或支链低级烷基或R₂-CO类型的酰基，其中R₂为H或线性或支链低级烷基；A表示环烷基，芳香环或5-或6-成员杂环；Y和Z可以同时或交替存在或不存在；当它们同时存在时，它们表示氧；当只有其中之一存在时，它是氧或硫；n为1、2或3；A和3-喹诺啡醇酯基同时插入环的同一碳原子上，形成双基取代。本文还描述了化学式(I)化合物的制备过程以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  EP0404737A3

文献信息

• R(-)3-quinuclidinol derivatives
  申请人：Istituto de Angeli S.p.A.

  公开号：US05164386A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Pharmacologically active R(-) 3-quinuclidinol derivatives are described which are muscarinic receptor blocking agents useful for the treatment of gastrointestinal and respiratory tract disorders of the following formula (I) ##STR1## wherein R represents a linear or branched lower alkyl group, a cycloalkyl-C.sub.1-2 alkyl or an aralkyl group, or it is absent; X represents the anion of an organic or inorganic acid, or it is absent, when R is absent; R.sub.1 represents H, a linear or branched lower alkyl group or an acyl group of the type R.sub.2 --CO, in which R.sub.2 is H or a linear or branched lower alkyl group; A represents a cycloalkyl, an aromatic ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring; Y and Z may be simultaneously or alternatively present or absent; when they are simultaneously present, they represent oxygen; when only one of them is present, it is oxygen or sulphur; n is 1, 2 or 3; A and the 3-quinuclidinyl ester groups are inserted simultaneously on the same carbon atom of the ring to give rise to a geminal substitution. The process for the preparation of the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing them are also described.

  描述了具有药理活性的R(-) 3-喹诺啉醇衍生物，它们是肌碱受体阻断剂，用于治疗以下化学式（I）的胃肠道和呼吸道疾病：其中R代表线性或支链低碳基团，环烷基-C.sub.1-2烷基或芳基基团，或者它不存在；X代表有机或无机酸的阴离子，或者当R不存在时它不存在；R.sub.1代表H，线性或支链低碳基团或类型为R.sub.2--CO的酰基，其中R.sub.2为H或线性或支链低碳基团；A代表环烷基，芳香环或5-或6-成员杂环；Y和Z可以同时或交替存在或不存在；当它们同时存在时，它们代表氧；当只有一个存在时，它是氧或硫；n为1、2或3；A和3-喹诺啉酯基同时插入在环的同一碳原子上，以产生伪交换。还描述了化学式（I）化合物的制备过程以及含有它们的药物组成。
• Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 3, p. 59,63
  作者：Wideqvist

  DOI：——

  日期：——
• 851. The synthesis of α- and β-phenyladipic acid
  作者：K. Butler、G. P. Ellis

  DOI：10.1039/jr9560004426

  日期：——
• Westman, Arkiv foer Kemi, 1958, vol. 12, p. 161,165
  作者：Westman

  DOI：——

  日期：——
• US5164386A
  申请人：——

  公开号：US5164386A

  公开（公告）日：1992-11-17