1-(4-chlorobutanoyl)-3-(1,3-dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine | 176210-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorobutanoyl)-3-(1,3-dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine
• CAS: 176210-24-5
• 化学式: C₂₇H₃₂ClN₃O
• 分子量: 450.024
• InChiKey: PUWMZLAFSRIMJN-BQQUOAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobutanoyl)-3-(1,3-dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-iodobutanoyl)-3-formyl-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1，4-二氢吡啶的自由基环化。手性稠合氮杂环的合成。羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成

  摘要：

  描述和讨论了1-（4-碘链烷酰基）-3-甲酰基-4-甲基-1,4-二氢吡啶的自由基环化。在超声条件下获得区域和非对映选择性反应。显示了在羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00490-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 3-(1,3-Dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)pyridine 、 4-氯丁酰氯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到1-(4-chlorobutanoyl)-3-(1,3-dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过手性二氢吡啶的区域和非对映选择性声化学环化反应制备手性六氢喹啉和四氢吲哚并酮

  摘要：

  通过区域选择性和非对映体选择性声化学环化反应，由官能化的手性二氢吡啶制备了手性六氢喹啉嗪酮13和四氢吲哚并酮17。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00076-7