(2S,3R,4R,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-piperidine | 441310-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-piperidine
• CAS: 441310-85-6
• 化学式: C₄₃H₄₉NO₄Si
• 分子量: 671.952
• InChiKey: GXJXMCRJHSDMIV-ATUXXYJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-piperidine 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of a new class of oligosaccharide analogues based on azasugars

  摘要：

  A strategy for the solid-phase synthesis of a new class of oligosaccharide analogues based on coupling of azasugar building blocks via carbamate bonds is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00250-2
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-enyl D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of a new class of oligosaccharide analogues based on azasugars

  摘要：

  A strategy for the solid-phase synthesis of a new class of oligosaccharide analogues based on coupling of azasugar building blocks via carbamate bonds is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00250-2