allyl 4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside | 862583-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 862583-20-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₉
• 分子量: 408.405
• InChiKey: PFFSTPBSRRNZRT-VBEQINLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-α/β-L- rhamnopyranoside trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside

  摘要：

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.021
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-O-(azidomethyl)benzoyl-3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 三丁基膦 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 allyl 4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside

  摘要：

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.021