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4-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1,5-diphenyl-1-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydrosilole | 1578266-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1,5-diphenyl-1-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydrosilole
英文别名
——
4-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1,5-diphenyl-1-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydrosilole化学式
CAS
1578266-78-0
化学式
C32H33BSi
mdl
——
分子量
456.511
InChiKey
BREZSEPGWNXWNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.47
  • 重原子数:
    34
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    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用1,2-氢硼化,1,1-有机基化和原基脱硼化氢合成1-silacyclopent-2-烯衍生物
    摘要:
    二反应(炔-1-基)乙烯基硅烷- [R 1(H 2 C = CH)的Si(C≡C-R)2(R 1  =我(1)中,Ph(2); R =卜(a)中,Ph(b),Me 2 HSi(c))在25°C时具有1当量。9-borabicyclo [3.3.1]壬烷(9-BBN)提供1-silacyclopent-2-烯衍生物(3a,3b,3c,4a,4b),具有一种Si-C≡C-R功能,可随时用于进一步的转化。这些化合物是由连续的1,2-氢硼化,随后的分子内1,1-碳硼化形成的。通过在苯中进一步用9-BBN等价物处理,由于以下原因,它们会在较高温度(80-100°C)下转化为1-烯基-1-硅环戊-2-烯衍生物(5a,5b 6a,6b) Si-C≡C-R功能的1,2-硼氢化 的9-BBN取代的1-硅杂环戊-2-烯衍生物的Protodeborylation 3,4,5,6,在过量使用乙酸,顺利地进行,得到
    DOI:
    10.1002/aoc.3121
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用1,2-氢硼化,1,1-有机基化和原基脱硼化氢合成1-silacyclopent-2-烯衍生物
    摘要:
    二反应(炔-1-基)乙烯基硅烷- [R 1(H 2 C = CH)的Si(C≡C-R)2(R 1  =我(1)中,Ph(2); R =卜(a)中,Ph(b),Me 2 HSi(c))在25°C时具有1当量。9-borabicyclo [3.3.1]壬烷(9-BBN)提供1-silacyclopent-2-烯衍生物(3a,3b,3c,4a,4b),具有一种Si-C≡C-R功能,可随时用于进一步的转化。这些化合物是由连续的1,2-氢硼化,随后的分子内1,1-碳硼化形成的。通过在苯中进一步用9-BBN等价物处理,由于以下原因,它们会在较高温度(80-100°C)下转化为1-烯基-1-硅环戊-2-烯衍生物(5a,5b 6a,6b) Si-C≡C-R功能的1,2-硼氢化 的9-BBN取代的1-硅杂环戊-2-烯衍生物的Protodeborylation 3,4,5,6,在过量使用乙酸,顺利地进行,得到
    DOI:
    10.1002/aoc.3121
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