N'-[(E)-cyclohexylmethylidene]-4-nitrobenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(E)-cyclohexylmethylidene]-4-nitrobenzohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-cyclohexylmethylideneamino]-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: WRKTWUQQWLTFQI-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙基乙烯基醚 、 N'-[(E)-cyclohexylmethylidene]-4-nitrobenzohydrazide 在 zircornium(IV) n-propoxide 、 (R)-3,3'-diiodo-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(p-nitrobenzoyl)-5-(1-propoxy)-3-cyclohexylpyrazolidine 、 1-(p-nitrobenzoyl)-5-(1-propoxy)-3-cyclohexylpyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  锆催化的对映选择性 [3+2] 腙环加成反应生成光学活性的吡唑烷、吡唑啉和 1,3-二胺衍生物

  摘要：

  使用手性锆催化剂，腙与外部烯烃的不对称 [3+2] 环加成反应以高产率和高对映选择性成功进行。这些反应为合成和生物学上重要的吡唑啉、吡唑烷和 1,3-二胺衍生物开辟了道路。此外，一些实验表明反应是通过协同途径进行的。

  DOI：

  10.1021/ja049498l

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING NITROGENOUS 5-MEMBERED CYCLIC COMPOUND
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1731509B1

  公开（公告）日：2011-10-19
• Zirconium-Catalyzed Enantioselective [3+2] Cycloaddition of Hydrazones to Olefins Leading to Optically Active Pyrazolidine, Pyrazoline, and 1,3-Diamine Derivatives
  作者：Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja049498l

  日期：2004.9.1

  conducted in high yields with high enantioselectivities using a chiral zirconium catalyst. These reactions open ways to synthetically and biologically important pyrazoline, pyrazolidine, and 1,3-diamine derivatives. Further, several experiments suggested that the reactions proceeded via concerted pathways.

  使用手性锆催化剂，腙与外部烯烃的不对称 [3+2] 环加成反应以高产率和高对映选择性成功进行。这些反应为合成和生物学上重要的吡唑啉、吡唑烷和 1,3-二胺衍生物开辟了道路。此外，一些实验表明反应是通过协同途径进行的。