hepta-4,6-diyn-2-ol | 855895-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hepta-4,6-diyn-2-ol
• 英文别名: Hepta-4,6-diin-2-ol
• CAS: 855895-08-8
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: IZNOEHKZKNDDLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-90 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-4,6-diyn-2-ol 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 tetradeca-4,6,8,10-tetrayne-2,13-diol
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 361,368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-2-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 hepta-4,6-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化末端1,3-二炔和叠氮化物对炔基或烯丙基亚酰胺和亚酰胺的选择性

  摘要：

  描述了末端的1，3-二炔与缺电子的叠氮化物的铜催化反应以生成3-炔基或2，3-二烯基亚酰胺和酰亚胺。选择性取决于二炔取代基和与相应三唑前体生成的酮丁酰亚胺中间体反应的亲核试剂。含有炔丙基乙酸酯的1,3-二炔反应生成[3]枯烯基亚酰胺，而使用甲醇作为捕集剂的反应选择性生成2,3-二烯基酰亚胺。从含有均丙基羟基或胺取代基的1，3-二炔获得五元杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03861

文献信息

• Chodkiewicz, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13> 2, p. 819,861, 862
  作者：Chodkiewicz

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PLANT VOLATILE ELICITOR FROM INSECTS<br/>[FR] COMPOSES FAVORISANT LA PRODUCTION D'ELEMENTS VEGETAUX VOLATILS ET PROVENANT D'INSECTES
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY OF AGRICULTURE

  公开号：WO1998024315A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) The invention relates to fatty acids conjugated to amino acids and their derivatives that elicit the production and/or release of plant volatiles compounds which attract and/or retain beneficial insects and deter herbivorous insect feeding. These conjugates also induce plants to increase production of pharmacologically important compounds such as taxol, increase fragrance of flowers, and increase production of plant essential oil. The invention also relates to methods for isolating the compounds from herbivorous insect oral secretions and to chemically synthesizing the compounds and their active derivatives.(FR) Cette invention se rapporte à des acides gras, conjugués à des acides aminés, et à leurs dérivés qui favorisent la production et/ou la libération de composés volatils végétaux qui attirent et/ou retiennent des insectes bénéfiques et repoussent les insectes herbivores. Ces conjugués permettent également aux plantes d'accroître leur production de composés pharmacologiquement importants tels que le taxol, de renforcer le parfum de leurs fleurs et d'accroître leur production d'huile essentielle. Cette invention se rapporte également à des procédés d'extraction de ces composés à partir de sécrétions orales d'insectes herbivores et à la synthèse chimique de ces composés et de leurs dérivés actifs.
• Selectivity for Alkynyl or Allenyl Imidamides and Imidates in Copper-Catalyzed Reactions of Terminal 1,3-Diynes and Azides
  作者：Sourav Ghorai、Daesung Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03861

  日期：2021.2.5

  Copper-catalyzed reactions of terminal 1,3-diynes with electron-deficient azides to generate either 3-alkynyl or 2,3-dienyl imidamides and imidates are described. The selectivity depends on the diyne substituents and the nucleophile that reacts with the ketenimide intermediate generated from the corresponding triazole precursor. Reactions of 1,3-diynes containing a propargylic acetate afford [3]cumulenyl

  描述了末端的1，3-二炔与缺电子的叠氮化物的铜催化反应以生成3-炔基或2，3-二烯基亚酰胺和酰亚胺。选择性取决于二炔取代基和与相应三唑前体生成的酮丁酰亚胺中间体反应的亲核试剂。含有炔丙基乙酸酯的1,3-二炔反应生成[3]枯烯基亚酰胺，而使用甲醇作为捕集剂的反应选择性生成2,3-二烯基酰亚胺。从含有均丙基羟基或胺取代基的1，3-二炔获得五元杂环。
• Bohlmann et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 361,368
  作者：Bohlmann et al.

  DOI：——

  日期：——