(S)-diethyl(1-chloro-1-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate | 1441046-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-diethyl(1-chloro-1-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
• 英文别名: (2S)-2-chloro-2-diethoxyphosphoryl-2-fluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1441046-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClF₂O₄P
• 分子量: 326.664
• InChiKey: GMZTVNIDMGFQRO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 C₅₄H₅₃NOP₂Pd⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(S)-diethyl(1-chloro-1-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  手性钯配合物存在下α-氯-β-酮膦酸酯的对映选择性氟化

  摘要：

  已开发出由手性钯配合物促进的α-氯-β-酮膦酸酯的催化对映体选择性亲电氟化反应，可以轻松合成具有优异对映选择性（高达95％ee的α-氯-α-氟-β-酮-膦酸酯） ）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.054

文献信息

• Enantioselective fluorination of α-chloro-β-keto phosphonates in the presence of chiral palladium complexes
  作者：Saet Byeol Woo、Chang Won Suh、Kwang Oh Koh、Dae Young Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.054

  日期：2013.6

  The catalytic enantioselective electrophilic fluorination of α-chloro-β-keto phosphonates promoted by chiral palladium complexes has been developed, allowing facile synthesis of the corresponding α-chloro-α-fluoro-β-keto phosphonates with excellent enantioselectivity (up to 95% ee).

  已开发出由手性钯配合物促进的α-氯-β-酮膦酸酯的催化对映体选择性亲电氟化反应，可以轻松合成具有优异对映选择性（高达95％ee的α-氯-α-氟-β-酮-膦酸酯） ）。