5-Hexen-1-yn-3-ol, 5-methyl-4-(phenylmethoxy)-, (R*,S*)- | 145852-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Hexen-1-yn-3-ol, 5-methyl-4-(phenylmethoxy)-, (R*,S*)-
• 英文别名: erythro-4-benzyloxy-5-methyl-5-hexen-1-yn-3-ol
• CAS: 145852-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: SBSXNLIUPAFGRU-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hexen-1-yn-3-ol, 5-methyl-4-(phenylmethoxy)-, (R*,S*)- 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl-5-benzyloxy-4-(2-bromo-2-propen-1-yloxy)-6-methyl-6-hepten-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素六氢苯并呋喃部分的合成I.模型研究

  摘要：

  串联自由基环化已被用于构建阿维菌素中六氢苯并呋喃部分合成的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88314-9
• 作为产物：
  描述：

  erythro-5-methyl-3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-hexen-1-yn-4-ol 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-Hexen-1-yn-3-ol, 5-methyl-4-(phenylmethoxy)-, (R*,S*)-
  参考文献：
  名称：

  用于六氢苯并呋喃骨架的串联自由基环化方法用于阿维菌素合成

  摘要：

  描述了快速进入六氢苯并呋喃骨架的方法，该方法使用在简单赤型醚上的串联自由基环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c39880000283