[(2R,4aR,9aS)-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl] trifluoromethanesulfonate | 439265-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,4aR,9aS)-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 439265-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃O₆S
• 分子量: 380.342
• InChiKey: PFDQFQLIHVGLRQ-OUCADQQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4aR,9aS)-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl] trifluoromethanesulfonate 在 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 thexylborane 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2R,4aR,5aS,10aR,12aS)-2-Phenyl-decahydro-1,3,5,10-tetraoxa-benzo[b]heptalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯和有机锌试剂的偶联，可以轻松合成环状醚。在多环醚的迭代合成中的应用。

  摘要：

  在催化量的Pd（PPh（3））（4）存在下，乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯9a-e和均烯酸锌10的反应以良好的产率得到烯醇醚11a-e。通过硼氢化和内酯化将产物转化为相应的环醚14a和14b。本方法学使我们能够以简明的方式合成甘比罗尔的DE和GH环段。还描述了多环醚26和32的迭代合成。

  DOI：

  10.1021/jo025566f
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (2R,4aR,9aS)-2-Phenyl-hexahydro-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-6-one 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(2R,4aR,9aS)-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯和有机锌试剂的偶联，可以轻松合成环状醚。在多环醚的迭代合成中的应用。

  摘要：

  在催化量的Pd（PPh（3））（4）存在下，乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯9a-e和均烯酸锌10的反应以良好的产率得到烯醇醚11a-e。通过硼氢化和内酯化将产物转化为相应的环醚14a和14b。本方法学使我们能够以简明的方式合成甘比罗尔的DE和GH环段。还描述了多环醚26和32的迭代合成。

  DOI：

  10.1021/jo025566f

文献信息

• Concise synthesis of cyclic ethers via the palladium-catalyzed coupling of ketene acetal triflates and a zinc homoenolate. Synthesis of the DE and GH ring segments of gambierol
  作者：Isao Kadota、Hiroyoshi Takamura、Kumi Sato、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00824-3

  日期：2001.7

  Concise syntheses: of the DE and GH ring segments of gambierol (1) were achieved by the palladium-catalyzed coupling of ketene acetal triflates and a zinc homoenolate, followed by the hydroboration of the resulting cyclic enol ethers and subsequent lactonization. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of the E Ring Segment of Ciguatoxin CTX3C via the Negishi Coupling of Cyclic Ketene Acetal Triflate
  作者：Isao Kadota、Kengo Shiroma、Hiroyoshi Takamura

  DOI：10.3987/com-12-s(n)117

  日期：——

  Stereocontrolled synthesis of the E ring segment of ciguatoxin CTX3C was performed via the Negishi coupling of cyclic ketene acetal triflates. Transformation of 8-membered lactones to the corresponding ketene acetal triflates was found to be affected by the protective groups of the substrates.
• Concise Synthesis of Cyclic Ethers via the Palladium-Catalyzed Coupling of Ketene Acetal Triflates and Organozinc Reagents. Application to the Iterative Synthesis of Polycyclic Ethers
  作者：Isao Kadota、Hiroyoshi Takamura、Kumi Sato、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo025566f

  日期：2002.5.1

  The reaction of the ketene acetal triflates 9a-e and a zinc homoenolate 10 in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh(3))(4) gave the enol ethers 11a-e in good yields. The products were converted to the corresponding cyclic ethers 14a and 14b by hydroboration and lactonization. The present methodology allowed us to synthesize the DE and GH ring segment of gambierol in a concise manner. Iterative

  在催化量的Pd（PPh（3））（4）存在下，乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯9a-e和均烯酸锌10的反应以良好的产率得到烯醇醚11a-e。通过硼氢化和内酯化将产物转化为相应的环醚14a和14b。本方法学使我们能够以简明的方式合成甘比罗尔的DE和GH环段。还描述了多环醚26和32的迭代合成。