2-[[3-(2-Fluoropyridin-3-yl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-5-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane | 1270497-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 2-[[3-(2-Fluoropyridin-3-yl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-5-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1270497-67-0
• 化学式: C₁₇H₂₁FN₄OSi
• 分子量: 344.464
• InChiKey: RFJQGXXTKUSNCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-(2-Fluoropyridin-3-yl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-5-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-{(S)-3-[3-(5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazin-3-yl)-pyridin-2-ylamino]-piperidin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-(2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡嗪-2-胺 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2-[[3-(2-Fluoropyridin-3-yl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-5-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1