3,6-二溴-4-甲基吡嗪 | 89284-10-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二溴-4-甲基吡嗪
• 中文别名: 3,6-二溴-4-甲基-哒嗪
• 英文名称: 3,6-dibromo-4-methylpyridazine
• CAS: 89284-10-6
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂
• 分子量: 251.908
• InChiKey: RQBKJQQWXNALHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103.5 °C
• 沸点：
  337.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二溴-4-甲基吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用

  摘要：

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。

  公开号：

  CN103880823B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡嗪-3,6-二酮 在 三溴化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,6-二溴-4-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL PIPERIDINE ETHER ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ÉTHER DE PIPÉRIDINE D'HÉTÉROARYLE DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M4

  摘要：

  本发明涉及异芳基哌啶醚化合物，其为M4肌氨酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018118734A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2021127188A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for long-lasting treatment and control of pests, for example fleas and ticks, in companion animals and livestock, and pharmaceutical compositions and methods of using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物，这些化合物对于伴侣动物和牲畜中的害虫，例如跳蚤和蜱的长效治疗和控制非常有用，还提供了药物组合物和使用方法。
• Direct Enol Ether Metalation–Negishi Coupling Strategy To Prepare α-Heteroaryl Enol Ethers
  作者：Feng Peng、Kailin Liu、Huangguang Zhang、Fuchun Xu、Yanan Liu、Gao Shang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03517

  日期：2023.12.1

  A robust direct enol ether metalation–Negishi coupling using heteroaryl halides catalyzed by the palladium-Cy-DPEPhos system is reported. This method, which was demonstrated with a broad substrate scope, is a highly complementary method to the existing Heck coupling of synthesizing challenging α-heteroaryl-α-alkoxy alkenes.

  据报道，在钯-Cy-DPEPhos 系统的催化下，使用杂芳基卤化物进行了稳健的直接烯醇醚金属化-Negishi 偶联。该方法在广泛的底物范围内得到了证明，是对现有的合成具有挑战性的α-杂芳基-α-烷氧基烯烃的Heck偶联方法的高度补充方法。
• WO2024097953A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103880823B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。