(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2E,4Z)-hexa-2,4-dienoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate | 871506-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2E,4Z)-hexa-2,4-dienoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 871506-36-4
• 化学式: C₂₉H₄₁F₅N₂O₆Si
• 分子量: 636.732
• InChiKey: YBOFYWWLWQGLNN-VFPUVNHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2E,4Z)-hexa-2,4-dienoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 sperabillin A dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sperabillin A 和 C 的全合成

  摘要：

  从 N-Boc-O-甲基-L-酪氨酸通过 11 个步骤实现了第一次全合成 sperabillin A 和改进的 sperabilin C 全合成。核心 (3R,5R)-3,6-二氨基-5-羟基己酸的立体选择性途径涉及 Arndt-Eistert 同源性、不对称亨利反应和四氧化钌催化的苯环氧化降解作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917106
• 作为产物：
  描述：

  (Z )-4-hexen-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver nitrate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2E,4Z)-hexa-2,4-dienoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Sperabillin A 和 C 的全合成

  摘要：

  从 N-Boc-O-甲基-L-酪氨酸通过 11 个步骤实现了第一次全合成 sperabillin A 和改进的 sperabilin C 全合成。核心 (3R,5R)-3,6-二氨基-5-羟基己酸的立体选择性途径涉及 Arndt-Eistert 同源性、不对称亨利反应和四氧化钌催化的苯环氧化降解作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917106